CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
细胞实验
L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备，主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。