FITC标记的泛酸激酶2抗体  

兔抗pank2 / FITC标记的猫。FITC标记的数量，规格尺寸：采用100ul毫克/毫升的浓度：＝0.01M TBS缓冲（pH7.4）与牛血清白蛋白（BSA）的1%，proclin300 0.03%和50%的甘油。

背景：在pank2缺陷是因为大学的神经退行性病变与脑铁积累型（1 nbia1）；也知道知道的As泛酸激酶相关的神经退行性病变（名为PKAN）或hallervorden施帕茨-综合征（hss）。它是一个常染色体隐性neurodegenerative紊乱伴铁堆积在脑，主要是在基底神经节。临床manifestations include渐进式肌肉spasticity，hyperreflexia，肌张力障碍，刚度，dysarthria，智力和恶化，这progresses到严重的老年痴呆症的几种过多年。这是clinically分类成经典，atypical，和中间表型。经典型与发型出现在第一个十年，快速的级数，丧失独立行走在15年。atypical型有发型的第二个十年，慢餐的级数，维护独立步行到40年后。中间形式的必然性，在第一个十年，与慢级数或发型，在第二个十年，与快速的级数。病人与早发型tend色素性视网膜病变的发展也，而那些与后发性tend的也有语言障碍和psychiatric特征。所有的患者有“老虎的眼睛”的符号，是脑磁共振成像。

缺陷在pank2是因为大学的hypoprebetalipoproteinemia，acanthocytosis，视网膜色素变性，苍白球和堕落文本的互补性阐释（竖琴）。竖琴是一个罕见的综合征，与许多临床similarities到nbia1。。。。。。。也知道知道的是：c20orf48；竖琴；hpank2；hss mgc15053 nbia1；；；；；；；；；；pank2 pank2 _；人机；泛酸激酶2（哈勒沃登-施帕茨征）；泛酸激酶2；酸泛酸激酶2名为PKAN的rp23 387c21.4.；；；；；；；；用于：●polyclonal兔IgG，仿射purified用蛋白A。●与reacts：人，小鼠，大鼠，狗，猪，牛，马，。。。。。。。●：共轭KLH免疫原的合成肽衍生从人机pank2。。。。。。。●predicted分子量：57kda。。。。。。。储存：在shipped 4℃，商店在20℃（避免重复的冷冻/解冻循环）。应用：1F＝1∶50～200

频谱激：495nm

问题：519nm广谱β-内酰胺酶

然而，测量，不在其他应用领域。

优化工作dilutions必须决心通过用户端。