FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体上海沪震实业有限公司

金牌供应商

性能参数

产品名称: FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体
英文名称: Anti-NESG1/FITC
抗体货号: HZ-6632R-FITC
产品规格: 100ul
级    别: 分析纯, , 分析纯,
产品产地: 中国/上海
品牌商标: HZbscience
价    格: 2980元
抗原: Rabbit
抗原来源: Rabbit
抗体来源: Rabbit
适用物种: 
FITCconjugate:FITC
应用范围: 
更新时间: 2018/9/10 13:30:00
详细资料:  实验方法技术资料
浏览人数:6
诚信指数:962点
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
点此求购
在线QQ: 我是2043711056,请问我有什么可以帮到您呢?
生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。

供应商联系卡

上海沪震实业有限公司
地址:
上海市杨浦区密云路1018号复旦科技园808室
邮编:
200612
电话:
021-60345367
传真:
021-31320307
联系人:
陈先生
所在区域:
上海·中国-上海
邮件:
公司展台:
在线QQ:
我是2043711056,请问我有什么可以帮到您呢?
扫一扫,关注我们

产品详细描述

 Rabbit Anti-NESG1/FITC Conjugated antibody 

FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体

 

英文名称 Anti-NESG1/FITC
中文名称 FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体
别    名 Coiled coil domain containing 19; Nasopharyngeal epithelium specific protein 1; NESG1; RP11 190A12.6; CCD19_HUMAN.  
规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
说 明 书 100ul  
研究领域 肿瘤  细胞生物  肿瘤细胞生物标志物  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, 
产品应用
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 63kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NESG1/CCDC19
亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
产品介绍 background:
CCDC19 is a 466 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 1. Chromosome 1 is the largest human chromosome, spanning about 260 million base pairs and making up 8% of the human genome. There are about 3,000 genes on chromosome 1 and, considering the great number of genes, there are also a large number of diseases associated with chromosome 1. Notably, the rare aging disease Hutchinson-Gilford progeria is associated with the LMNA gene which encodes Lamin A. When defective, the LMNA gene product can build up in the nucleus and cause characteristic nuclear blebs. The mechanism of rapidly enhanced aging is unclear and is a topic of continuing exploration. The MUTYH gene is located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous polyposis. Stickler syndrome, Parkinson’s, Gaucher disease and Usher syndrome are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck cancer, malignant melanoma and multiple myeloma. 

Subcellular Location:
Mitochondrion

Tissue Specificity:
Expressed in nasopharyngeal epithelium and trachea but not in esophagus, stomach, large intestine, liver, cerebrum, heart, bladder, kidney, thymus, or lung. 

Database links:

Entrez Gene: 25790 Human

Omim: 605152 Human

SwissProt: Q9UL16 Human

Unigene: 647705 Human



Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications
   

CCDC19是由人类染色体1的基因编码的466氨基酸蛋白质。第1号染色体是人类最大的染色体,跨越约2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾病Hutchinson Gilford早老症与LMNA基因编码,Lamin A.基因在缺陷时编码,LMNA基因产物可在细胞核中积聚并引起特征性核泡。迅速增强衰老的机制尚不清楚,是一个继续探索的话题。MutyH基因位于1号染色体上,是家族性腺瘤性息肉病的部分原因。Stutkle综合征、帕金森氏病、高雪氏病和Aukes综合征也与1号染色体有关。在1q中发现了一个断点,它破坏了DISC1基因并与精神分裂症联系在一起。染色体1的畸变在多种癌症中发现,包括头颈部癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。

生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。

查看FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体产品的用户还对以下产品感兴趣

暂无

ADVERTISEMENT

找不到您所需的产品,发布求购试试?

标题:*
描述:
姓名:*
Email:*
单位:*
电话:*
地址:*
邮编:
资料: 需要 不需要
报价: 需要 不需要