FITC标记的22号染色体开放阅读框23抗体上海沪震实业有限公司

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性能参数

产品名称: FITC标记的22号染色体开放阅读框23抗体
英文名称: Anti-C22orf23/FITC
抗体货号: HZ-15133R-FITC
产品规格: 100ul
级    别: 分析纯, , 分析纯,
产品产地: 中国/上海
品牌商标: HZbscience
价    格: 2980元
抗原: Rabbit
抗原来源: Rabbit
抗体来源: Rabbit
适用物种: 
FITCconjugate:FITC
应用范围: ICC=1:50-200 IF=1:50-200
更新时间: 2018/9/13 10:40:00
详细资料:  实验方法技术资料
浏览人数:8
诚信指数:962点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

 Rabbit Anti-C22orf23/FITC Conjugated antibody

FITC标记的22号染色体开放阅读框23抗体

 

英文名称 Anti-C22orf23/FITC
中文名称 FITC标记的22号染色体开放阅读框23抗体
别    名 C22orf23; EVG1_HUMAN; UPF0193 protein EVG1.   
规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
说 明 书 100ul  
研究领域 细胞生物  免疫学  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep, 
产品应用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 25kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf23
亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
产品介绍 background:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. 

Similarity:
Belongs to the UPF0193 (EVG1) family.

Database links:

Entrez Gene: 84645 Human

SwissProt: Q9BZE7 Human

Unigene: 517612 Human



Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications
   
   

22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点,研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费城染色体的形成和随后产生新的融合蛋白BCR-Abl,一种在几种类型的白血病中发现的有效的细胞增殖激活剂。

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