外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。
1)外泌体分离提取,包括血清、细胞培养上清、尿液等
2)外泌体鉴定,包括透射电镜、流式细胞术、Western blot、纳米颗粒示踪等
3)外泌体基因、蛋白检测分析技术(mRNA、miRNA、lncRNA、protein等)
4)细胞功能以及动物实验验证外泌体的功能
5)结合miRNA、lncRNA、功能蛋白等的研究方法检测外泌体的生物学功能以及作用机制
外泌体(Exosome)形成是由细胞膜内陷,形成内体,再形成多泡体,最后分泌到胞外。外泌体中携带有母细胞的多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息,而非编码RNA(包括miRNA、lncRNA、circRNA等)在调控基因表达等方面有着重要作用,对外泌体中的miRNA、lncRNA、circRNA进行研究不仅能够深入了解疾病或不同发育阶段的内在机制,而且筛选外泌体特异biomarker也有着非常高的临床应用价值。随着液态活检及体外诊断技术的不断发展,外泌体正在成为最新的疾病诊断标志物。
外泌体经典应用案例
外泌体与lncRNA研究案例
案例:Takahashi KJ, Yan IK, Wood J, et al. Involvement of Extracellular Vesicle Long Noncoding RNA (linc-VLDLR) in Tumor Cell Responses to Chemotherapy. Mol Cancer Res. 2014 ,12(10): 1377–87.
研究人员通过对细胞间对话媒介外泌体中的lncRNA进行研究,在肝癌中发现了一个独特的化疗药物应答及耐药性产生的机制。通过外泌体运转Linc-VLDLR到受体肿瘤细胞,使受体肿瘤细胞中Linc-VLDLR升高,进而通过调控下游变化使得机体产生耐药性。
研究思路:
通过芯片筛选发现lnc-VLDLR在HCC细胞外泌体比HCC细胞更富集。敲降Linc-VLDLR后细胞增殖marker PCNA表达下降,增殖能力下降。化疗药物处理Linc-VLDLR表达变化。加入不同浓度的外泌体,Linc-VLDLR的表达随外泌体浓度增加而升高,敲降细胞中并没有升高。 细胞实验结果与此相符。化疗药物处理后,加入外泌体增加细胞活性,但敲降细胞的活性却没有增加。这说明外泌体能够在化疗药物处理后通过运转Linc-VLDLR调控细胞活性,并且可能是通过ABC转运蛋白家族。
案例:Li Y, Zheng QP, Bao CY, et al. Circular RNA is enriched and stable in exosomes: a promising biomarker for cancer diagnosis. Cell Res. 2015, 25(8):981-4.
circular RNAs是一类广泛存在的环状闭合的非编码RNA,可在体内调控基因的表达。外泌体是一类由细胞分泌的膜状囊泡结构,其内部含有丰富的物质,包括miRNAs, lncRNA,和circRNAs。外泌体中是否能检测到稳定存在的circRNA,能否作为疾病诊断的biomarker,该研究通过一系列实验进行了探索。证明CircRNAs在外泌体中是表达丰富和稳定的,可以作为肿瘤检测的潜在biomarker。
研究思路: 该研究首先对肝癌细胞系分离外泌体进行了circRNA检测,表明细胞分泌外泌体中存在着丰富的circRNAs。随后对健康人血清来源外泌体进行了检测,表明血清外泌体中稳定的circRNAs是可能作为诊断biomarker。进一步的小鼠肿瘤模型和临床直肠癌病人样本血清外泌体的circRNAs检测表明,检测血清外泌体中的circRNA作为临床诊断的biomarker是可行的。
外泌体与miRNA (miRNA in exosomes)
案例1:Melo SA, Sugimoto H, O'Connell JT, et al. Cancer Exosomes Perform Cell-Independent MicroRNA Biogenesis and Promote Tumorigenesis. Cancer Cell, 2014.
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