HBI DL2000ⅠDNA标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切 后产生的。包含有125 bp、250 bp、375 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1250 bp和2000 bp 8条带。适合于分离分子量从125 bp到2000 bp的双链DNA分子片段。
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HBI 1.0 kb wide标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生的。包含有375 bp、500 bp、750 bp、1.3 kb、2.0 kb、3.0 kb、4.0 kb、5.0 kb、6.0 kb、8.0 kb和10.0 kb 11条带。适合于分离分子量从375 bp到10 kb的双链DNA分子片段
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pEBCMV-T载体是由本公司(Hybigen)独立研制的直接用于真核表达PCR产物的高效T载体。用EcoRV进行酶切反应后，再在两侧的3′端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶反应都有在PCR产物的3′端添加“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 本制品含有卡那抗性基因，同时在多克隆位点两侧含有T7和SP6启动子，可直接用于体外转录。其侧端和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α编码区内，通过α互补的原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因
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1.0 kb plus DNA标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生的。包含有从1 kb到12 kb 12条带，从100 bp到600 bp的6条带和750 bp、1.314 kb、1.614 kb三条带，共计21条带。适合于分离分子量从100 bp到12 kb的双链DNA分子片段。
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1.0 kb DNA标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生 的。包含有从3 kb到12 kb 10条带，另外还包括750 bp、1.314 kb、1.614 kb 三条带，共计13条带。适合于分离分子量从750 bp到12 kb的双链DNA分子片段。
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pEBAZ-T载体是用EcoRV进行酶切反应后，再在两侧的3′添加“T”制备而成。本载体是在pUC19载体基础上改建而成，因而具有pUC19载体的所有优点。因大部分耐热性DNA聚合酶反应都有在PCR产物的3′端添加“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 本制品含有氨苄抗性基因，其侧端和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α编码区内，通过α互补的原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因的插入，白色菌落为阳性重组克隆，蓝色菌落为载体自连。
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HBI Marker A 标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生的。包含有从100 bp到600 bp 6条带和另外一条带1840 bp。适合于分离分子量从100 bp到1840 bp的双链DNA分子片段
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pEBKZ2-T载体是由本公司(Hybigen)独立研制的用于PCR产物克隆的高效T载体。用EcoRV进行酶切反应后，再在两侧的3′端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶反应都有在PCR产物的3′端添加“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 本制品含有卡那抗性基因，同时在多克隆位点两侧含有T7和SP6启动子，可直接用于体外转录。其侧端和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α编码区内，通过α互补的原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因的插入，
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HBI Marker B标准分子量包是由适当混合的质粒DNA经酶切后 产生的。含有100 bp、200 bp、400 bp、600 bp、800 bp 、1000 bp 6条带和另外一条带1840 bp。适合于分离分子量从100 bp到1840 bp的双链DNA分子片段。
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pEBKZ1-T载体是由本公司(Hybigen)独立研制的用于PCR产物克隆的高效T载体。用EcoRV进行酶切反应后，再在两侧的3′端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶反应都有在PCR产物的3′端添加“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 本制品含有卡那抗性基因，同时在多克隆位点两侧含有T7和SP6启动子，可直接用于体外转录。其侧端和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α编码区内，通过α互补的原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因的插入，
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