凯杰GeneReader二代测序系统推出液体活检方案

来源: 凯杰企业管理(上海)有限公司   2016-6-2   访问量:1455评论(0)

Actionable Insights Tumor Panel实现对血浆样本中癌症生物标志物的监控

QIAGEN今日发布了基于GeneReader二代测序系统临床肿瘤研究的液体活检工作流程。Actionable Insights Tumor Panel是不断扩展的GeneRead QIAact Panels产品线的新成员,是行业中首个针对无创液体活检样本和FFPE组织样本进行从样本制备到NGS数据解读的完整解决方案。该panel采用QIAGEN成熟的游离循环DNA自动化样本制备技术,并专为血浆样本NGS分析优化,能够进行肿瘤特征分析和癌症抗性标志物监测,是对癌症组织活检样本的重要补充。

“QIAact Actionable Insights Tumor Panel是可靠的液体活检解决方案,能够提供与癌症进展相关的多种生物标志物的重要信息——让拥有GeneReader二代测序系统的临床肿瘤实验室能够充分利用NGS的技术优势。”QIAGEN肿瘤业务部副总裁Kai te Kaat表示。“QIAact panel产品线新成员的上市进一步巩固了QIAGEN在液体活检领域的领导地位,也彰显出我们在NGS技术领域的长期投入和研发成果。该液体活检工作流程能够检测12个有助于临床决策的癌症基因的数百个关键位点变异,是QIAact panel的第二个主力产品。未来我们将继续不断拓展GeneReader二代测序系统的分子检测菜单。”


QIAGEN完整的液体活检解决方案包括Actionable Insights Tumor Panel、行业领先的血浆液体活检样本制备技术、专用软件及生物信息学技术工具。


当临床无法获得FFPE组织样本,或样本质量不理想时,可通过这一高度整合且经济的液体活检流程,对血浆样本进行检测。NGS panel在分析液体活检临床样本和Horizon公司质控标准品的癌症相关变异时,灵敏度出色,达1%。GeneReader二代测序系统无缝整合有生物信息学分析与解读工具——QIAGEN Clinical Insight (QCI™),提供专家精选数据和专有的信息数据库,可高效解读NGS变异,为临床决策提供支持。


GeneReader二代测序系统检测菜单不断拓展,继续巩固液体活检领导者地位。


QIAGEN将继续为GeneReader二代测序系统研发推出更丰富的QIAact panel,其中肺癌检测panel预计将于2016下半年完成,用于检测和分析组织或血液样本中的遗传拷贝数变异(CNV);还将推出基于组织样本的乳腺癌检测panel,实现对单核苷酸变异(SNVs)和基因组插入和缺失(INDELs)的检测和分析。另外的“All-in-One”肺癌一体化检测panel也正在开发过程中,将包含对融合基因的检测,全面覆盖临床决策相关变异。


GeneReader二代测序系统自面市以来在全球多国受到广泛欢迎,解决了以往NGS工作流程呈现片段化的瓶颈问题,为多家实验室带来高效的二代测序数据结果。GeneReader系统是完整的NGS工作流程,覆盖初期的样本制备到最终获得数据解读报告,为临床研究提供了更加简便、经济的NGS方案,帮助用户快速获得可靠结果。


新推出的QIAact液体活检工作流程是对QIAGEN强大的液体活检产品线的重要补充,完整覆盖样本制备、分析和生物信息学解读。QIAGEN拥有游离DNA(cfDNA)、循环肿瘤细胞(CTC)和外泌体exosome的金标准分离技术,包括便利的手工纯化(QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit等)和自动化纯化方案(QIAsymphony Circulating DNA Kit等)。QIAGEN已与多家大型制药公司合作,共同开发种类丰富的基于液体活检的伴随诊断产品。

QIAGEN将携样本制备到数据解读完整方案亮相美国临床肿瘤协会年会

QIAGEN将携上述最新GeneReader二代测序方案,参加6月3日至7日在美国芝加哥举办的2016年ASCO会议。本次会议发表的多篇文章都有采用QIAGEN液体活检解决方案。例如法国南特大学的一项研究使用了QIAGEN的QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit与therascreen BRAF assay,在检测黑色素瘤患者循环肿瘤DNA BRAF突变时,上述产品展现了卓越的性能。

在另一法国的液体活检研究中,研究人员使用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit和QIAGEN therascreen试剂盒,检测了27位无法获取组织样本的肺癌患者的EGFR突变。该文章总结道,当无法获得或无法评估组织活检样本时,cfDNA可做为初治患者或复发患者的样本来源。

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