空气过滤器-过滤装置-仪器设备-生物在线

阿特拉斯空压机滤芯

【1】国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯

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宁波BEST贝斯特滤芯

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冷干机

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山立款滤芯SLAF-10H T滤芯

山立款滤芯SLAF-10H T滤芯SLAF-12H T滤芯SLAF-15H T 滤芯SLAF-20H T 滤芯替代件SLAF-25H T滤芯替代件SLAF-30H T 滤芯SLAF-40H T滤芯 山立滤芯替代件SLAF-50H T 滤芯替代件SLAF-60H T滤芯替代件SLAF-80H T 滤

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压缩空气干燥设备

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海沃斯滤芯 意大利hiross滤芯

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医疗器械净化车间设计施工

无菌医疗器械洁净要求: 植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。 与血液、骨髓

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消毒卫生用品净化车间设计施工

消毒用品洁净卫生要求: 生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开,避免交叉。 生产区各功能间(区)应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。 消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间

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药包材净化车间设计施工

药包材洁净厂房要求: 应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设施的洁净度级别。药包材的生产区域可分为生产控制区和洁净区,洁净区洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则。洁净区内有多个工序时,应根据工序的不同要求,采用不同的洁净度级别。玻璃药包材大多是非免洗产品,可设立环境密闭的控制

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电子无尘车间设计施工

电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。洁净室(区)设计时,空气洁净度等级所处状态(空态、静态、动态)应与业主协商确定。洁净室可根据电子产品生产工艺特点、空气洁净度等级和布置要求分为隧道式、

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