原料药净化车间设计施工
原料药洁净厂房要求： 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 最终用于固体口服制剂的API 产品的操作区域（包括溶解、结晶、离心分离、干燥、混合、粉碎、包装等）其环境空气的洁净度必须符合无菌产品的D级区标准。 对于最终原料将成为无菌产品的生产区域而言，其
中心消毒供应室设计施工
中心(消毒)供应室要求： 1  中心(消毒)供应室位置与平面布置应符合下列要求：     1  应自成一区，宜与手术部、重症监护和介入治疗等功能用房区域有便捷联系；     2&e
监护病房设计施工
  监护病房应符合下列要求：     1  温度在冬季不宜低于24℃，夏季不宜高于27℃。     2  采用普通空调系统时，宜采用连续运行，相对湿度宜为40％
洁净手术室设计施工
洁净手术室要求：   手术部用房位置和平面布置，应符合下列要求： 1 手术部应自成一区，宜与外科护理单元邻近，并宜与相关的急诊、介入治疗科、重症监护科(ICU)、病理科、中心(消毒)供应室、血库等路径便捷； 2 手术部不宜设在首层； 3 平面布置应符合功能流程和洁污分区要求； 4
实验室工程设计施工
动物实验室空调净化系统要求： 按照空气净化的控制程度，实验动物环境设施可分为普通环境设施、屏障环境设施和隔离环境设施；按照设施的使用功能，可分为实验动物生产设施和实验动物实验设施。 实验动物生产设施按功能可分为动物生产区、辅助生产区和辅助区。动物生产区、辅助生产区合称为生产区。 实验动物实验设施按功
食品净化车间设计施工
食品工业洁净用房建设要求： 食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，有无菌要求但不能够实行最终灭菌的工艺和虽能实行最终灭菌，但灭菌后有无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行。 有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的最后冷却或包装前的存放、前处理场所，不能最终灭菌的原料
SLAF-2HC滤芯
SLAF-2HC滤芯国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤
