Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐-生物分子-试剂-生物在线
Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐

商家询价

产品名称: Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐

英文名称: Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐

产品编号: 60210ES25

产品价格: 398.00

产品产地: 翌圣生物

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-12-07T17:03:42

使用范围: null

规格 价格
25 mg 398.0
100 mg 1218.0
250 mg 2708.0
500 mg 6382.0
1 g 11485.0
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640
  • 传真 : 021-34615995-188
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com

产品简介

 

嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3´末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC),赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。

嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关,现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下,嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。

 

产品信息

 

货号

60210ES25/60210ES60/60210ES72/60210ES76/60210ES80

规格

25 mg/100 mg/250 mg/500 mg/1 g

CAS号(CAS NO.)

58-58-2

分子式(Molecular Fomular)

C22H29N7O5·2HCl

分子量(Molecular Weight)

544.43 g/mol

纯度(Purity)

≥98%

外观(Appearance)

白色至米白色粉末

结构(Structure)

 

 

组分信息

 

组分名称

60210ES25

60210ES60

60210ES72

60210ES76

60210ES80

规格

25 mg 

100 mg

250 mg

500 mg

1 g

 

储存条件

 

-25~-15℃保存,有效期2年。

 

使用说明

 

1. 建议使用浓度

哺乳动物细胞:1-10 μg/mL,最佳浓度需要杀灭曲线来确定。

大肠杆菌:LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌,使用浓度为125 μg/mL。

【注】:使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节,而且受宿主细胞本身的影响。

2.溶解方法

用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/mL的母液,经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-25~-15℃冻存;也可溶于甲醇,配制成10 mg/mL的储存液。

3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定(以shRNA转染或者慢病毒转导为例)

嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株,确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线(kill curve)。

1)Day 1:24孔板内以5~8×104 cells/孔的密度铺板,铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜。

2)Day 2:①准备筛选培养基:含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15 μg/mL,至少5个梯度);②往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基;之后37℃孵育细胞。

3)Day 4:更换新鲜的筛选培养基,并观察细胞存活率。

4)根据细胞的生长状态,约2-3天更换新鲜的筛选培养基。

5)每日监测细胞,观察存活细胞率,从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或所有非转导细胞的药物最低浓度。

4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选

等转染含有pac基因的质粒后,细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖,以筛选出稳定转染子。

1)细胞转染48 h后,将细胞(原样或稀释)置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。

【注】:当细胞处于分裂活跃期时,抗生素作用最明显。细胞过于密集,抗生素产生的效力会明显下降。最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。

2)每隔2-3天,移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。

3)筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间,这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。

【注】:每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48 h,有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。

4)转移和放置5-10个抗性克隆到一个35 mm的培养皿中,用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。

 

注意事项

 

1.嘌呤霉素为有毒化合物,操作时请小心拿放。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3.本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。