SNS-314 Mesylate-常用生化试剂-试剂-生物在线
SNS-314 Mesylate

SNS-314 Mesylate

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产品名称: SNS-314 Mesylate

英文名称: SNS-314 Mesylate

产品编号: 51104ES08

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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SNS-314 Mesylate
产品信息
产品名称
产品编号
规格
储存
价格(元)
51104ES08
5mg
-20 ºC
577.00
51104ES25
25mg
-20 ºC
1,897.00
产品描述
SNS-314Mesylate是一种ATP竞争性、选择性、强效Aurora kinase抑制剂,作用于Aurora AAurora BAurora CIC50分别为9 nM31 nM3 nMSNS-314对多种人癌细胞具有广泛的抑制增殖作用,IC501.8nM-24nM,并抑制组蛋白H3磷酸化(Ser 10)。在多种人移植瘤小鼠模型中,SNS-314也表现出抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,包括PC-3H1299A2780MDA-MB-231A375
目前,SNS-314 Mesylate已进入临床Phase 1阶段。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
化学名(Chemical Name
1-(3-chlorophenyl)-3-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]urea;
methanesulfonic acid
靶点(Target
Aurora A, Aurora B, Aurora C
CAS 号(CAS NO.
1146618-41-8
分子式(Molecular Formula
C18H15ClN6OS2CH4O3S
分子量(Molecular Weight
527.04
外观(Appearance
白色粉末
纯度(Purity
95%
溶解性(Solubility
溶于DMSO
结构式(Structure
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
 


使用浓度
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验
为研究SNS-314HCT116结肠癌细胞的作用,用不同浓度SNS-3144-63nM)处理细胞81624h,发现不同浓度处理8h时,SNS-314明显降低HCT116细胞无性克隆形成,随浓度增加,抑制作用增强。随后在软琼脂克隆形成实验中,用不同浓度SNS-3144-250nM)处理HCT116细胞24h,随浓度增加,HCT116细胞无性克隆被完全抑制。[2]
(二)动物实验
建立HCT116结肠癌移植瘤模型,给小鼠腹腔注射125mg/kgSNS-314(每周1次,3次)(qw),150mg/kg(每周2次,3次)(biw),100mg/kg(每天1次,持续5天,间隔9天,再连续5天)(qd×5, 9d off)。与对照组相比,通过3种给药方式,SNS-314都可以达到显著抑制肿瘤生长的效果,其中,每日剂量最有效的是qd×5, 9d off给药,而最有效间隔剂量是qwbiw给药。[2]
参考文献
[1] Oslob JD, et al. Discovery of a potent and selective aurora kinase inhibitor.Bioorg Med ChemLett, 18(17): 4880-4884(2008).
[2] Arbitrario J P, et al. SNS-314, a pan-Aurora kinase inhibitor, shows potent anti-tumor activity and dosing flexibility in vivo. Cancer chemotherapy and pharmacology, 65(4): 707-717(2010).
[3] VanderPorten EC, et al. The Aurora kinase inhibitor SNS-314 shows broad therapeutic potential with chemotherapeutics and synergy with microtubule-targeted agents in a colon carcinoma model. Mol Cancer Ther 8(4):930–939(2009).