ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)11718ES-载体及构建-试剂-生物在线
ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)11718ES

ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)11718ES

商家询价

产品名称: ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)11718ES

英文名称: ISRE GFP Reporter Plasmid(ISRE-GFP报告基因质粒)

产品编号: 11718ES03

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640
  • 传真 : 021-34615995-188
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com

产品信息

产品名称

产品编号

规格

 储存

价格(元)

ISRE GFP Reporter PlasmidISRE-GFP报告基因质粒)

11718ES03

1μg

-20

3215.00

产品描述

ISRE GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研发的用于检测STAT1/STAT2转录活性水平为目的的报告基因。STATs是一类重要的核转录因子,共包括STAT1~STAT4STAT5aSTAT5bSTAT67个成员,它们与细胞增殖、分化和凋亡密切相关,其中STAT1STAT2参与了细胞的凋亡控制。     

 ISRE-GFP报告基因主要检测细胞Type I Interferon信号通路中STAT1/STAT2的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMISRE-GFP是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1/STAT2结合位点,可以高效地检测STAT1/STAT2的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ISRE-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱

 


pGM ISRE -GFP质粒测序引物

5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存。

使用说明

pGMISRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞

注意事项

1本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

参考文献

[1] Win-Piazza H, et al. Enhanced anti-melanoma efficacy of interferon alfa-2b via inhibition of Shp2.Cancer Lett. 320(1):81-5(2012).

[2] Datta S, et al. Mechanism of HCVs resistance to IFN-α in cell culture involves expression of functional IFN-α receptor 1.Virol J. 8:351(2011).

[3] Sen N, et al.Varicella-zoster virus immediate-early protein 62 blocks interferon regulatory factor 3 (IRF3) phosphorylation at key serine residues: a novel mechanism of IRF3 inhibition among herpesviruses. J Virol. 84(18):9240-53(2010).

[4] Hsiao NW, et al. ISG15 over-expression inhibits replication of the Japanese encephalitis virus in human medulloblastoma cells.Antiviral Res. 85(3):504-11(2010).

[5] Murphy D, et al. Interferon-alpha delays S-phase progression in human hepatocellular carcinoma cells via inhibition of specific cyclin-dependent kinases. Hepatology. 33(2):346-56(2001).