L4507载体构建的基本实验步骤包括（1）目的DNA片段和载体的制备；(2)目的DNA片段和载体的连接；(3)连接产物的转化；(4)克隆筛选。

技术流程如下：

1、miRNAs序列分析；

2、PCR引物设计及合成；

3、PCR扩增pri-miRNA序列或者单链互补引物退火形成pre-miRNA序列；

4、将片段克隆至含有CMV强启动子的载体上；

5、L4507测序以确保插入序列正确性；

6、向客户提交测序结果与实验方法报告单。

基因过表达载体构建

基因过表达指细胞利用自身元件把储存在表达质粒DNA中的遗传信息转录、翻译成具有生物活性的蛋白质分子的过程，基因过表达是目前研究基因功能最常用的手段。

L4507可以提供以PCR为基础的各类载体构建，如细菌表达载体、酵母表达载体、动物表达载体，报告基因载体等。

●多顺反子表达(multi-cistron expression)： 通过2A、IRES、多启动子、融合表达等手段，在一个质粒里实现同时表达两个或者两个以上基因。

●上百种工具载体可选，满足不同研究需要：包括各种原核、真核表达载体、以及各种病毒载体。

●多种报告基因示踪： 绿色荧光蛋白：GFP、eGFP、emGFP、ZsGreen1、hrGFP，红色荧光蛋白：mcherry、DsRed-Express2、tdTomato，此外还有YFP等。

●可选择各种启动子： CMV、mCMV、EF1a、PGK、SV40、UBC，CAG以及各种组织特异性启动子。

●L4507多种亲和标签融合：His、flag、GST、c-myc、HA、MBP等等。XY100802 重蒸酚 100mL

XY3190 水饱和酚 100mL

XY3191 Tris饱和酚 100mL

XY100803 酸酚 100mL

XY100804 氯仿-异戊醇混合液 100mL

XY100805 酚-氯仿-异戊醇混合液 100mL

XY100935 超纯水 100mL

XY60604 DEPC水 100mL

XY80403 RNase-free水 10mL

XY71207 RNA洗脱液 50mL

蛋白质研究