pAP1(PMA)-TA-Luc基因工程的基本操作程序：

1、目的基因的获取

（1）目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因。

（2）获取方法：①从基因文库中获取；②人工合成（反转录法和化学合成法）；③PCR技术扩增目的基因。

2、基因表达载体的构建

（1）pAP1(PMA)-TA-Luc目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。

（2）组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因。

(1)将含有目的基因的DNA与质粒表达载体分别用EcoRⅠ酶切，酶切产物用DNA连接酶进行连接后，其中由两个DN**段之间连接形成的产物有目的基因和载体连接物、载体和载体连接物、目的基因和目的基因连接物三种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒，需要对这些连接产物进行分离、纯化(或筛选)。

(2)pAP1(PMA)-TA-Luc用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是载体和载体连接物；若接种到含青霉素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物有目的基因和载体连接物、载体和载体连接物。

(3)目的基因表达时，RNA聚合酶识别和结合的位点是，其合成的产物是启动子mRNA。

(4)pAP1(PMA)-TA-Luc在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶是_EcoRⅠ和BamHⅠ。XY007 手足口病科萨奇A16病毒(CoxA16)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY008 乙脑病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY009 腮腺炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY010 单纯疱疹病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY011 巨细胞病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY012 EB病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY013 EB病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY014 手足口病EV71型/CoxA16型病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY015 单纯疱疹/巨细胞病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY016 手足口病EV-U/EV71型/CoxA16型病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY017 腮腺炎/乙脑/肠道病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY018 登革热病毒通用核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY019 登革热病毒Ⅰ型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY020 登革热病毒Ⅱ型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY021 登革热病毒Ⅲ型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY022 登革热病毒Ⅳ型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY023 黄热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY024 西尼罗病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 基孔肯雅病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 马尔堡病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 裂谷热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY028 东部马脑炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48