Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)人源高氧化程度低密度脂蛋白-蛋白质/抗原/多肽-试剂-生物在线
Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)人源高氧化程度低密度脂蛋白

Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)人源高氧化程度低密度脂蛋白

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产品名称: Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)人源高氧化程度低密度脂蛋白

英文名称: Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)人源高氧化程度低密度脂蛋白

产品编号: 20608ES05

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产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

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Human High Oxidized Low Density Lipoprotein Human High Ox-LDL人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608ES05

2mg

4ºC

2855.00

 

产品描述

 

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDLOx-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDLOx-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDALDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDALDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nmOx-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
YEASEN提供的人源氧化低密度脂蛋白(Human High Oxidized Low Density LipoproteinHigh Ox-LDL),是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCVHBsAgHIV阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激,能够用来诱导细胞凋亡,以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL(货号:20605ES05),广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL,我们还提供人源乙酰化LDLAc-LDL,以及荧光标记的LDL 

 

制备方法

 

37℃Cu2SO4PBS溶液中氧化人LDL,加入过量的EDTA终止氧化反应。

 

产品性质

 

蛋白纯度(Purity

97%(琼脂糖凝胶电泳)

蛋白浓度Concentration

0.8-3.0 mg/ml

外观Appearance

无色乳状液体

缓冲液组分(Buffer Components

PBSpH 7.4

氧化程度(Oxidized Level

TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)

起始LDL0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

Ox-LDL90~100 nmol MDA/mg蛋白

 

稀释方法

 

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

 

运输与保存方法

 

冰袋运输

4℃保存,建议避光,保存时间不要超过4周。千万不可冻存!!

 

注意事项

 

1) 本品的稀释工作液极不稳定,强烈建议根据单次需要用量,新鲜配制工作液;

2) 长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;

3) LDLLDL受体的结合需要Ca2+Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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