pLenti-Cas-Guide-载体及构建-试剂-生物在线
pLenti-Cas-Guide

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产品名称: pLenti-Cas-Guide

英文名称: pLenti-Cas-Guide

产品编号: 2125

产品价格: 0

产品产地: 中国

品牌商标: TIANDZ

更新时间: 2023-08-17T09:55:27

使用范围: null

上海信裕生物科技有限公司
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1、用pLenti-Cas-Guide 质粒先做一下转化,把质粒转入感受态细胞内

2、将菌液涂到LB平板上倒置、过夜培养

3、挑取单克隆菌落,打入5毫升左右的液体LB,摇床12-16小时,吸取两毫升左右菌液,做一个小提,测浓度,跑胶,4、确定提出来之后,再用剩余菌液按1:100比例加入液体LB,摇床12-16小时

5、摇床结束后,用去内毒素的中提或者大提,可以留几毫升菌液加入适量甘油制成甘油菌冻-80,提出来的pLenti-Cas-Guide 质粒就可以用于转染了。

如果想直接用甘油菌,那么只需要做第四第五步就行。

InvitrogenLipofectamine 2000为例,需要注意以下几点:

1DNA的量:Lipofectamine 2000=12~3

2、细胞密度大约占培养板的80%左右,转染。

3、转染期间不要加抗生素,否则会导致细胞死亡。

pLenti-Cas-Guide 质粒步骤如下:以24孔培养板为例

1、转染前一天细胞换新的培养基

2、制备DNA-Lipofectamine 2000复合物,如下:

a、用50ul无血清培养基稀释DNA0.8g),轻轻混匀;

bLipofectamine 2000使用前,轻轻混匀,用48ul无血清培养基稀释2ul Lipofectamine 2000,轻轻混匀,室温孵育5分钟;

c、将a+b的液体加在一起,pLenti-Cas-Guide 质粒轻轻混匀,室温孵育20分钟,使DNA-Lipofectamine 2000复合物形成;

3、将100ul DNA-Lipofectamine 2000复合物加入培养板中,轻轻前后摇匀;

4、放入37度孵箱中培养24~48h后,110传代,加入G418筛选。加入G418的量最好设几个梯度或者转染前做MTT,找好G418对你所转细胞致死量的浓度。

5、等细胞在G418作用下,长满后冻存几支(保种)。再克隆化培养:将细胞消化后计数50个细胞,加入22ml完全培养基中,混匀,分装在96孔板中(200ul/孔)。第二天在显微镜下,pLenti-Cas-Guide 质粒寻找孔中有单个细胞的孔并做标记,等做标记的孔长满后,消化、转移到4孔或6孔培养板中,最后转移到培养瓶中培养,冻存,鉴定。

6、鉴定成功后,建议马上做后续实验,因为在培养过程或冻存中,转进去的基因容易从细胞中掉下来。XY0101 BCA蛋白定量试剂盒 200次/500次/2500次/5000次

XY0201 Bradford法蛋白定量试剂盒 250次/1000次/2500次

XY0401 超敏可逆蛋白染色试剂盒 250ml/1L

XY0501 新型快速蛋白染色试剂盒 20次/60次

XY0601 加热型快速考马斯亮兰染色液 250ml/500ml/2000ml

XY0701 蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer 6次/12次/40次

XY0801 超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒I 100ml/250ml

XY1001 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒 50次

XY1101 通用蛋白裂解/抽提试剂 50ml/100ml

XY1201 RIPA裂解液 50ml/100ml

XY2401 UltraECL底物化学发光检测试剂盒 50ml(A液B液各25ml)/100ml(A液B液各50ml)/500ml(A液B液各250ml)

XY2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT) 100ml

XY0101 GenFectinTM基因转染试剂 0.5ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)/1ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)

RNA纯化

XY3060 非冻型组织RNA保存液 100mL|250mL

XY111202 非冻型血液RNA保存液 10mL|100mL

XY80601 非冻型细菌RNA保存液 100mL|250mL

XY91103 非冻型拭子病毒保存液 100mL

XY110810 病毒沉淀剂 100mL

XY101118 水样病毒沉淀剂 10次

XY3070 动物RNAOUT 100mL|250mL

XY71201 柱式动物RNAOUT 50次|250次

XY80901 大提柱式动物RNAOUT 5次