pLenti3.3 TR
产品名称: pLenti3.3 TR
英文名称: pLenti3.3 TR
产品编号: 3132
产品价格: 0
产品产地: 中国
品牌商标: TIANDZ
更新时间: 2023-08-17T09:55:27
使用范围: null
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1、用pLenti3.3 TR 质粒先做一下转化,把质粒转入感受态细胞内
2、将菌液涂到LB平板上倒置、过夜培养
3、挑取单克隆菌落,打入5毫升左右的液体LB,摇床12-16小时,吸取两毫升左右菌液,做一个小提,测浓度,跑胶,4、确定提出来之后,再用剩余菌液按1:100比例加入液体LB,摇床12-16小时
5、摇床结束后,用去内毒素的中提或者大提,可以留几毫升菌液加入适量甘油制成甘油菌冻-80,提出来的pLenti3.3 TR 质粒就可以用于转染了。
如果想直接用甘油菌,那么只需要做第四第五步就行。
以Invitrogen的Lipofectamine 2000为例,需要注意以下几点:
1、DNA的量:Lipofectamine 2000=1:2~3
2、细胞密度大约占培养板的80%左右,转染。
3、转染期间不要加抗生素,否则会导致细胞死亡。
pLenti3.3 TR 质粒步骤如下:以24孔培养板为例:
1、转染前一天细胞换新的培养基
2、制备DNA-Lipofectamine 2000复合物,如下:
a、用50ul无血清培养基稀释DNA(0.8g),轻轻混匀;
b、Lipofectamine 2000使用前,轻轻混匀,用48ul无血清培养基稀释2ul Lipofectamine 2000,轻轻混匀,室温孵育5分钟;
c、将a+b的液体加在一起,pLenti3.3 TR 质粒轻轻混匀,室温孵育20分钟,使DNA-Lipofectamine 2000复合物形成;
3、将100ul DNA-Lipofectamine 2000复合物加入培养板中,轻轻前后摇匀;
4、放入37度孵箱中培养24~48h后,1:10传代,加入G418筛选。加入G418的量最好设几个梯度或者转染前做MTT,找好G418对你所转细胞致死量的浓度。
5、等细胞在G418作用下,长满后冻存几支(保种)。再克隆化培养:将细胞消化后计数50个细胞,加入22ml完全培养基中,混匀,分装在96孔板中(200ul/孔)。第二天在显微镜下,pLenti3.3 TR 质粒寻找孔中有单个细胞的孔并做标记,等做标记的孔长满后,消化、转移到4孔或6孔培养板中,最后转移到培养瓶中培养,冻存,鉴定。
6、鉴定成功后,建议马上做后续实验,因为在培养过程或冻存中,转进去的基因容易从细胞中掉下来。
细胞及免疫学