产品信息
 


    

        

            

            
产品名称
            
            

            
产品编号
            
            

            
规格
            
            

            
价格（元）
            
        
        

            

            
Hieff NGS® DNA Selection Beads DNA分选磁珠
            
            

            
12601ES03
            
            

            
1 mL
            
            

            
296.00
            
        
        

            

            
12601ES08
            
            

            
5 mL
            
            

            
986.00
            
        
        

            

            
12601ES56
            
            

            
60 mL
            
            

            
6286.00
            
        
        

            

            
12601ES75
            
            

            
450 mL
            
            

            
26186.00
            
        
    


 
产品描述
 
Hieff NGS® DNA Selection Beads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，配合精心优化过的缓冲体系，可用于二代测序文库构建过程中的DN**段分选、纯化。本产品可适用于各品牌的DNA、RNA建库试剂盒，和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同，片段回收效率和文库大小分布均与AMPure XP Beads高度吻合。
 
运输与保存方法
 
冰袋运输。2-8℃保存，效期一年。避免冷冻！
 
注意事项
 
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）磁珠使用前须在室温平衡至少30 min。
3）80%乙醇需现用现配，否则将影响回收效率。
4）进行长度分选时，初始样品体积需≥100μL，不足时请用超纯水补齐。样品体积太小，将导致移液误差增大，进而影响分选的准确性。
5) 本产品仅用作科研用途！
 
使用方法
 
1. 准备工作
将磁珠由冰箱中取出，室温平衡至少30 min。配制80%乙醇。
2. 长度分选（双轮法）
长度分选操作流程如图1所示，具体操作如下。
 



 
图1双轮分选操作流程
1）请涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证混匀。
2）根据要求，参考表1向DNA溶液中加入第一轮分选磁珠，涡旋混匀或移液器吹打10次混匀。
3）室温孵育5 min。
4）将离心管短暂离心并置于磁力架中，待溶液澄清后（约5 min），小心转移上清到干净的离心管中。
注意：转移上清时，请残留2 μL液体于管底，切勿全部吸出上清，避免吸到磁珠并影响分选效果。
举例：当初始体积为100 μL，第一轮使用0.8×比例，即加入80 μL磁珠，推荐吸出178 μL的上清。
5）参考表1向上清中加入第二轮分选磁珠。
6）涡旋混匀或移液器吹打10次混匀，室温静置5 min。
7）将离心管短暂离心并置于磁力架中，待溶液澄清后（约5 min），小心移除上清。