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GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒)11526ES

GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒)11526ES

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产品名称: GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒)11526ES

英文名称: GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒)

产品编号: 11526ES03

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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    GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc萤光素酶报告基因质粒)

    11526ES03

    1 μg

    3365.00

     

    产品描述

     

    GAS-Luc萤光素酶报告基因质粒(GAS luciferase reporter plasmid)翌圣生物自主研发的用于检测GAS转录活性水平为目的的报告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又称γ干扰素活化序列在皮肤发生迟发型接触性过敏时,可与转位至角朊细胞核内的STAT-91结合而激活K17的表达。

    GAS报告基因主要用于检测细胞中干扰素调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGAS-Luc翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GAS结合位点,可以高灵敏度地检测GAS的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GAS报告基因质粒更易于转染。

     

    质粒图谱

     

    质粒2.jpg


    质粒元件信息

     

    GAS response element (GAS)

    32-73

    Minimal TA promoter (pTA)

    102-124

    Luciferase reporter gene

    156-1818

    SV40 late poly(A) signal

    1853-2074

    SV40 early promoter

    2122-2540

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    2565-3359

    Synthetic poly(A) signal

    3384-3432

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    4547-5407

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    5512-5665

     

    运输与保存方法

     

    冰袋运输。-20℃保存。

     

    注意事项

     

    1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

    3)本产品仅作科研用途!

     

    使用说明

     

    pGAS-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

     

    参考文献

     

    [1]Zhang R, Liu R, Xin L, et al. A CgIFNLP receptor from Crassostrea gigas and its activation of the related genes in human JAK/STAT signaling pathway[J]. Developmental & Comparative Immunology, 2016, 65: 98-106.

    [2]Pagliaccetti N E, Eduardo R, Kleinstein S H, et al. Interleukin-29 functions cooperatively with interferon to induce antiviral gene expression and inhibit hepatitis C virus replication[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(44): 30079-30089.

    [3]Rosowski E E, Saeij J P J. Toxoplasma gondii clonal strains all inhibit STAT1 transcriptional activity but polymorphic effectors differentially modulate IFNγ induced gene expression and STAT1 phosphorylation[J]. PloS one, 2012, 7(12): e51448.

    [4]Olias P, Sibley L D. Functional analysis of the role of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolases I and II in acute mouse virulence and immune suppression[J]. Infection and immunity, 2016, 84(7): 1994-2001.

    [5]Kumatori A, Yang D, Suzuki S, et al. Cooperation of STAT-1 and IRF-1 in interferon-γ-induced transcription of the gp91phox gene[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(11): 9103-9111.


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