GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒)11541ES-载体及构建-试剂-生物在线
GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒)11541ES

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产品名称: GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒)11541ES

英文名称: GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒)

产品编号: 11541ES03

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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产品信息

 

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价格(元)

GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc光素酶报告基因质粒)

11541ES03

1 μg

3365.00

 

产品描述

 

GAL4-Luc光素酶报告基因(报告基因质粒)(GAL4 luciferase reporter plasmid翌圣生物自主研发的用于检测GAL4转录活性水平为目的的报告基因。GAL4是酵母(Saccharomyces cerevisiae)转录激活蛋白Gal4的基因,是酵母半乳糖的代谢相关基因GAL4/UAS系统被用于基因表达研究的一个有效工具

GAL4报告基因主要用于检测蛋白质相互作用的酵母双杂交系统,以及在其基础上发展出来的用于检测Protein-DNA相互作用的酵母单杂交系统和酵母三杂交系统。

pGAL4-Luc翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GAL4结合位点,可以高灵敏度地检测GAL4的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GAL4报告基因质粒更易于转染。

 

质粒图谱

 

支丽丽.png 

 

载体元件信息

 

GAL4 response element (GAL4)

32-71

Minimal TA promoter (pTA)

100-122

Luciferase reporter gene

154-1816

SV40 late poly(A) signal

1851-2072

SV40 early promoter

2120-2538

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2563-3357

Synthetic poly(A) signal

3382-3430

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4545-5405

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5510-5663

 

运输与保存方法

 

冰袋运输。-20℃保存。保质期1年。

 

注意事项

 

1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

 

使用说明

 

1pGAL4-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测;

2首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

 

参考文献

 

[1] Goto T, Takahashi N, Kato S, et al. Bixin activates PPARα and improves obesity-induced abnormalities of carbohydrate and lipid metabolism in mice[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2012, 60(48): 11952-11958.

[2] Lucas-Hourani M, Lupan A, Desprès P, et al. A phenotypic assay to identify Chikungunya virus inhibitors targeting the nonstructural protein nsP2[J]. Journal of biomolecular screening, 2013, 18(2): 172-179.

[3] Lim B, Jun H J, Kim A, et al. The TFG-TEC fusion gene created by the t (3; 9) translocation in human extraskeletal myxoid chondrosarcomas encodes a more potent transcriptional activator than TEC[J]. Carcinogenesis, 2012, 33(8): 1450-1458.

[4] Kim J H, Gurumurthy C B, Band H, et al. Biochemical characterization of human Ecdysoneless reveals a role in transcriptional regulation[J]. 2010. 

 

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