Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA(dsDNA)定量试剂 12641ES-文库及构建-试剂-生物在线
Picogreen dsDNA Quantitation Reagent  双链DNA(dsDNA)定量试剂 12641ES

Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA(dsDNA)定量试剂 12641ES

商家询价

产品名称: Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA(dsDNA)定量试剂 12641ES

英文名称: Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA(dsDNA)定量试剂

产品编号: 12641ES01

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640
  • 传真 : 021-34615995-188
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com

产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

价格

Picogreen dsDNA Quantitation Reagent

双链DNA(dsDNA)定量试剂

12641ES01

100 µL

515.00

12641ES02

5×100 µL

2115.00

12641ES04

1 mL

3765.00

 

品描述

 

Picogreen是一种极为灵敏的荧光核酸染料,其仅在与DNA双链结合后才发出荧光,且所产生的荧光与DNA浓度呈正比,因而可用于精确测量多个来源的dsDNA,包括基因组DNA、病毒DNA、PCR扩增产物、测序文库等。

本产品Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下优势:灵敏度高可检测低至200 pg的dsDNA,节省宝贵样品;特异性强:在等摩尔的RNA存在的条件下,对dsDNA具有特异性;耐受性好:耐受较高浓度的盐、尿素、乙醇、氯仿、去垢剂、蛋白或琼脂糖,可以直接定量PCR扩增产物而无需从反应混合物中纯化DNA。易于使用——只需在样品中加入染料,等待5分钟,然后读数即可,且适用于96和384孔板;与大多数基于荧光的酶标仪和荧光计兼容。适用范围广:可适用于PCR的分析、芯片样品、DNA损伤分析、酶活分析、基因组DNA定量以及复杂混合物中dsDNA的检测和病毒DNA定量等多种领域。

 

运输和保存方法

 

室温运输。-20℃避光密封保存,有效期2年。

 

注意事项

 

Picogreen定量试剂含有DMSO(已知有毒试剂),请小心操作;

尽管目前尚未有数据表明Picogreen具有诱变性和毒性,但是该试剂能结合双链DNA,请操作时务必小心;

为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

本产品仅用作科研用途!

 

应用实例

 

【注】:本方法参照2010《中国药典》进行操作。

染料工作液的配置

PicoGreen dsDNA定量试剂取出后回温至室温,该试剂是以100 µL 200×的浓缩液形式保存于无水DMSO中的。实验当天,根据实验用量用1×TE(10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,pH 7.5)按1:200 的比例稀释PicoGreen浓缩液。

【注】:1)由于试剂容易吸附到玻璃表面,要在塑料容器中配制。

2)PicoGreen试剂见光易降解,所以应将配好的溶液用铝箔包住或放置暗处避光保存。

3)溶液最好在配制好数小时内使用,以保证最佳结果。

标准品工作液的配制

λDNA标准品,用无菌TE buffer配制成100 μg/mL的标准品工作液。

【注】:标准品也可用其他已知浓度的纯化DNA;有一些产品描述可使用小牛胸腺DNA作为标准品,按照我们实际操作经验,并不推荐它作为标准品。

标准品工作液稀释

母液稀释:使用TE缓冲液将100 μg/mL的标准品稀释为2 μg/mL。

梯度稀释:参照表1,对DNA标品母液进行梯度稀释。

1 标曲制作

TE体积(μL)

2 μg∕mL DNA标准品母液(μL)

Picogreen染料工作液(μL)

DNA标准品终浓度

0

1,000

1,000

1 μg/mL

900

100

1,000

100 ng/mL

990

10

1,000

10 ng/mL

999

1

1,000

1 ng/mL

1,000

0

1,000

Blank

标准曲线的制备向经稀释的各梯度标准品溶液中加入1 mL染料工作液混匀,避光室温孵育5 min。使用酶标仪或荧光计检测荧光强度(Ex=480 nm,Em=520 nm)将溶液加入比色皿或取200 μL加入微孔板,确信不要在样品中引入气泡;以1×TE缓冲液空白对照,测定标准品荧光值;用标准品溶液的浓度(ng/mL)对应的荧光强度作直线回归,制备标准曲线。

测量剩余样品的荧光值荧光计将给出一个直接的浓度读数,数据可以用来产生DNA浓度的标准曲线。

 

 

HB220304