通用PCR试剂盒上海信裕生物科技有限公司

金牌供应商

性能参数

产品名称: 通用PCR试剂盒
英文名称: Trichostrongylus spp.
产品货号: XY-1459P
产品规格: 50T
试剂级别: 分析纯
产品产地: 中国/美国/德国/日本
产品商标: 信裕生物
价    格: 1490元
保存与运输: -20℃
现货状态: 18
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2020/1/14 13:30:00
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诚信指数:3891点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

通用PCR试剂盒

Trichostrongylus spp.

产品及特点

本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。

Taq扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶,其扩增速度约为 1-2kb/min。扩增碱基出错率为 10-5 左右。其产物未端带有 A,可直接用于 TA 克隆。

Pfu目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶,碱基出错率为 10-6,但扩增效率低于 Taq 酶, 一般能很好的扩增 2kb 以下的片段。其扩增速度约为 500bp/min 左右。其产物为平未端,须加 A后才可用于 TA 克隆。

Taq PlusTaq Pfu 的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比 Pfu 高, 保真度比 Taq 好。其扩增速度约为 1000bp/min 左右。其产物未端带有 A,可直接用于 TA 隆。 含染料 PCR MasterMix 反应完后可以直接电泳检测。不含染料的 PCR MasterMix 反应完后 加入上样缓冲液后电泳检测。

产品名称

方法

规格

价格

通用LAMP试剂盒

LAMP

50

2490

通用PCR试剂盒

PCR

50

1490

通用染料法荧光定量PCR试剂盒

染料法

50

2490

通用探针法荧光定量PCR试剂盒

探针法

50

3490

它具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。

2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增通用,与其他微生物没有交叉反应。

3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。

5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

规格及成分

成分

编号

十孔盒包装

PCR MagicMix 3.0

试剂一

1 mL(红盖)

超纯水

试剂二

1 mL(亮黄色)

通用PCR引物混合液

试剂三

100 μL(白盖)

通用PCR 阳性对照

1×10E8 拷贝/μL

试剂四

50 μL(黄盖)

核酸释放剂(试用装)

试剂五

20 次(1 mL,绿盖)

使用手册

试剂六

1

运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。

自备试剂:样品 DNA

使用方法:

 一、样品 DNA 的制备

1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装,其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。

2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 补骨脂 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。

二、设置 PCR 反应(40μL 体系)

3. N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 PCR 管中分别加入下列成分:

成分

N+2 个样品管

PCR 阴性对照

PCR 阳性对照

PCR MagicMix 3.0

20 μL

20 μL

20 μL

通用PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 个样品 DNA 模板

18 μL

--

--

PCR 阴性对照(水)

--

18 μL

--

PCR 阳性对照(通用PCR阳性对照的 1000

倍稀释液)

--

--

18 μL

4. 按下表设置 PCR 反应:

过程

温度

时间

预变性

95

5 min

PCR 反应(35 个循环)

95

15 sec

57

15 sec

72

40 sec

最后延伸

72

10 min

三、电泳检测

5. 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading bufferPCR 产物阳性对照必须有预期条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。

 

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