重组赖氨酰内切酶

一．产品说明

重组赖氨酰内切酶（Recombinant Lys-C）选用Achromobacter lyticus基因，克服大肠杆菌表达难题，选育高活性菌株，经高密度发酵、分离纯化和冷冻干燥而制成的冻干粉，可特异性切割赖氨酸残基羧基端的肽键，具有天然赖氨酰内切酶相同的特异性和活力。

本品属于生物化学级别的基因工程酶，不含有其他杂蛋白酶（如Lys-N、Arg-C等丝氨酸类蛋白酶），不含DFP、PMSF和TLCK等酶抑制剂。重组赖氨酰内切酶（生化级）和重组赖氨酰内切酶（质谱级）两种产品。

二．产品参数

性状：白色或类白色冻干粉

CAS: 72561-05-8

酶比活性：≥3.0AU /mg pro.

分子量：29KD±2.9KD

纯度：单一主条带（SDS-PAGE）

蛋白含量：40%~70%

外源DNA残留量：≤100ng/mg pro.

菌体蛋白残留量：≤100ng/mg pro.

最佳p H值： 9.0-10.0

溶解性：在水或缓冲液中可溶

产品规格：10AU/100AU/1000AU/定制

三．产品优势

发酵过程控制中宁愿花费更多时间和成本，只为保证酶的活性。

纯化全过程在温和环境中完成，防止酶活损失。

SDS-PAGE电泳，单一主条带。

 酶的比活性≥3.0AU/mg pro.

酶切效率高，2AU酶即可完全酶切1g大多数融合蛋白。

可用于商业化试剂盒检测残留量

创新的标签设计，更快捷、更便于残留量检测。

组氨酸标签暴露于酶分子表面，商业化《His标签蛋白检测试剂盒》即可检测。

精巧设计，不改变活性中心和构象，确保酶活性无任何损失。

生产工序精简，适用于大规模化生产。

酶自身的优势：

比牛胰蛋白酶的活性高10倍，酶用量更少；

具有广泛的pH 耐受性(pH8.5-10.5)；

更强的表面活性剂耐受性，如在含4mol/L尿素或0.1％SDS 的溶液中保持全酶活性；

比胰蛋白酶具有更高的底物特异性，胰蛋白酶可以识别和切割赖氨酸和精氨酸，而赖氨酰内切酶通常只识别和切割赖氨酸，因此能显著提高酶切转化率，减少杂质生产，提高酶切产物纯度；

赖氨酰内切酶消化液比胰蛋白酶消化液更加温和，特别适合干细胞的培养。

产品安全

1.  不会引起人类或者动物产生疾病的菌株。

2.  第3级原材料，符合中国药典规定，安全级别高

生产过程不使用任何动物源原料。

3.  制药原料标准：符合中国药典2020版标准。

四．超高的比活性

从菌株到成品，注重每一个细节，使每个酶分子具有天然构象和最高活性

五．产品用途：

重组赖氨酰内切酶                重组赖氨酰内切酶

（生物化学级）                    （质谱级）

比活性高，通常3.0AU/mg pro. 以上     比活性更高，通常4AU/mg pro.

推荐用于酶切，生产胰岛