用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而

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本产品是我公司在柱式血液RNAOUT(CAT#:71202)基础上开发的大提升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。

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本产品为表面标记有链霉亲和素的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径1μm,浓度为10mg/mL。链霉亲和素和生物素具有非常高的结合力,结合系数(Kd)=10-15mol/L,所以链霉亲和素磁珠是分离生物素标记核酸、抗体和其他生物素化配体和靶分子

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由于粪便中有机质含量丰富,对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从粪便中提取高纯度的R N A 一直是十分棘手的问题。本产品是在天泽基因粪便RNAout基础上开发的柱式粪便RNA提取产品,

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构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rR

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构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与包被有Oligo(dT)的磁珠结合而与其他RNA(如rR

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本产品是以工业级酚为材料进行重蒸而得到。它是制备分子生物学实验需要的各种饱和酚的原材料。 运输及保存: 常温,避光。有效期一年。

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本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点: 1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。

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柱式细菌RNA-DNA双提试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是在无RNase的DNase(BTN90903-50)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,

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