构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与包被有Oligo(dT)的磁珠结合而与其他RNA(如rR

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柱式细菌RNA-DNA双提试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是在无RNase的DNase(BTN90903-50)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,

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本产品是以工业级酚为材料进行重蒸而得到。它是制备分子生物学实验需要的各种饱和酚的原材料。 运输及保存: 常温,避光。有效期一年。

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本产品是共价交联的Oligo(dT)纤维素亲和基质,可用于分离纯化带有poly(A)结构的真核生物mRNA,本产品结合能力大于400 A260 U/g

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本产品专门用于从常见的各种真菌中快速提取总RNA,然后再用(dT)纤维素分离其中的mRNA,提取过的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae,Schizosaccharomyces pombe

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本产品是我公司独家开发的特殊的气相RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活空气中的汗液,灰尘,唾液沫等RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。

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柱式分枝杆菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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白色念球菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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环境水样是各种病毒(包括动物病毒,植物病毒等)存在的场所,了解水样病毒的污染情况对环境检测和公共卫生具有重要的意义。但除生活污水外的环境水样中,游离病毒的浓度往往很低,不能用目前最灵敏的PCR基因检测方法检测,因此常常需要在检测前对水样进行

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