去除生物样品中的内毒素污染具有重要的临床意义,因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均有显著的毒性作用。由于内毒素化学本质是脂多糖(革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分),带电性与DNA相似,所以从大肠杆菌细胞中提取的质粒、蛋白质等物质常常

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百万碱基级细菌（G+）DNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品专门用于快速去除石蜡包埋组织切片中的石蜡,用于提取DNA前的预处理。

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胞凋亡是一种正常的生物学现象,其显著特点之一是细胞染色体被一种内源性核酸内切酶降解,酶切部位在核小体之间的DNA上,所以这种降解具有位置专一异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度(包括缠绕在核小体上的部分和连接部分)一般是180-200

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本试剂盒是用于质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成

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百万碱基级血液DNAout 核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了高效裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到高纯的酵母质粒DNA,可以用于PCR或转化

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生物磁珠2：醛基磁珠核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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链霉亲和素是四聚体蛋白,大小为66KDa,一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基,一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合,两者之间的亲和力极为强烈,链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于 10 mol/L 数量级,这一性质常用

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本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒初粗提液中去除RNA污染和大部分蛋白质污染,在大规模制备质粒DNA时可以节约成本

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