AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix
高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供完美的扩增特异性
优化的反应体系：专利缓冲液配方，最大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
卓越的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高置信度的宽广的定量区间
以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系，且扩增高度特异。
图2. 卓越的重复性和精准性
以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因，每个梯度设置6 个重复。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能精确分辨2倍的模板量差异，且扩增具有高度重复性。
AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热 5 min 后活性才被释放，可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的最适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
组分
Q111-02(500 rxn / 20 μl reaction)
Q111-03(2,500 rxn / 20 μl reaction)
2 × AceQ® qPCR SYBR Green Master Mixa
4 × 1.25 ml
5 × Q111-02
50 × ROX Reference Dye 1b
200 μl
50 × ROX Reference Dye 2b
200 μl
a. 包含dNTP，Mg2+ ，AceTaq® DNA Polymerase，SYBR Green I 等。
b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
- 20℃避光保存