BAPTA, AM 钙离子螯合剂上海翊圣生物科技有限公司

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性能参数

产品名称: BAPTA, AM 钙离子螯合剂
英文名称: BAPTA, AM 钙离子螯合剂
产品货号: 50404ES25
产品规格: 25 mg
产品产地: Yeasen
产品商标: Yeasen
价    格: 1548.00元
保存与运输: 常温运输,粉末-20 oC干燥保存,有效期2年。储存液保存于-20 oC,有效期1~2个月
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2020/3/31 12:08:00
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

BAPTA, AM 钙离子螯合剂

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

BAPTA, AM 钙离子螯合剂

50404ES25

25 mg

1548.00

产品描述

BAPTA是一种钙选择性螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似,只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此,BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTApKa35.47pKa46.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰,它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AMBAPTA的乙酰甲酯衍生物,通过AM法,能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的***是非常有用的。

产品性质

英文名称English Synonym

BAPTA-AMBAPTA, AM

化学名称Chemcial Synonym

O,O-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N,N-tetraacetic acid, tetraacetoxymethyl ester

CAS号(CAS NO.

126150-97-8

分子式(Formula

C34H40N2O18 

分子量(Molecular Weight

764.68

外观(Appearance

白色粉末

纯度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

DMSO20mg/mLDMF20mg/mL

结构式(Structure

 

运输和保存方法

常温运输,粉末-20 ºC干燥保存,有效期2年。储存液保存于-20 ºC有效期12个月

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)配置的工作液浓度,建议现配现用,当天使用。
使用浓度

BAPTA, AM具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

)体实验

向小鼠皮质培养基中加入适量BAPTA-AM孵育大约一个星期后,发现BAPTA-AM通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。[1] 初此之外,用适量的BAPTA-AM 孵育HEK 293细胞一段时间与对照相比,发现hERGhKv1.3hKv1.5表达水平大大降低,IC50分别1.31.45 1.23 μM表明BAPTA-AM阻滞hERGhKv1.3 hKv1.5通道。[2]

(二)体内实验

BDL大鼠体内,通过腹腔注射适量的BAPTA-AM,注射量大约为6 mg/kg。一段时间后检测发现BAPTA-AM废除UDCA-TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α***酸化的增加,并抵消UDCA TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。[3]

参考文献

[1]1Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001,25(8):1641-1659.                             [2]1Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells.Biochem Pharmacol. 2007, 74(11), 1596-1607.                             [3]1Marzioni M, et al. Ca2+-dependent cytoprotective effects of ursodeoxycholic and tauroursodeoxycholic acid on the biliary epithelium in a rat model of cholestasis and loss of bile ducts.Am J Pathol. 2006, 168(2), 398-409.

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