再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有GS115、KM71等。

RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RD琼脂培养基（RD Agar）。RD培养基中加入1%琼脂即为RD上层琼脂（RD Top Agar）；加入L-组氨酸即为RDH培养基；同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDH琼脂培养基（RDH Agar）；同时加入L-组氨酸和1%琼脂即为RDH上层琼脂（RDH top agar）。

注：1. YNB的具体成分可以参见CAT：PM2070。2. *平板25ml培养基/φ90培养皿。3. **干粉型RD、RDH中不含山梨醇（可高压灭菌），需单独加入。

使用方法：

1. 即用型培养基可以直接使用。

2. 干粉型培养基，用去离子水溶解33.43g RD培养基粉至100ml，加热促溶，0.2um滤膜过滤除菌。并在水浴中保持45°C。

3. 用去离子水溶解186g山梨醇至900 mL。（固体培养基再加入20g纯化琼脂或琼脂糖）

4. 121°C高压蒸汽灭菌20 min。于水浴槽中冷却至45°C。

5. 无菌条件下，混合上述两种溶液，即完成培养基配制。

6. 培养his4菌株，加入10 mL 0.4%组氨酸无菌溶液或者选择对应即用培养基。

7. RD Agar（PM4011）包含干粉部分（0.5L/袋独立包装）和无菌葡萄糖溶液两部分，干粉部分可以高压灭菌，冷却至45°C加入无菌葡萄糖溶液混匀，即可倒板。