产品简介：

    DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB (ethidiumbromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。      

    DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

    DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

    本DAPI溶液用水配制，浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10µg/ml。

使用说明：

一：稀释到1×使用。100×染色液与PBS按1：99比例稀释后使用。

    1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。

    2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

    3. 室温放置3-5分钟。

    4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

    5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

二：直接加入终浓度1×的染色液。 

    例如100uL的细胞悬浮液，加入1µL的100×DPAI染色液。室温放置3-5min后，洗涤，观察。

注意事项：

    1、 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测

    2、  DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。