流式细胞术检测技术服务上海研谨生物科技有限公司

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技术服务信息

服务名称:流式细胞术检测技术服务
服务类别:科研实验整体外包服务 - 整体实验服务外包
价格:询价
允许参观:协商决定
所在区域:上海.上海
更新时间:2019/12/11 19:16:00
浏览人数:1836
诚信指数:4961点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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上海研谨生物科技有限公司
地址:
上海市北青公路6725弄6号2幢2层B区
邮编:
201700
电话:
021-65232515 服务热线:400-665-0203
传真:
13585717991
联系人:
杨小姐
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上海·上海
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技术服务详细描述

流式细胞术检测技术服务

 流式细胞术检测技术服务
1、检测项目:
   (1)细胞周期细胞   (2)细胞凋亡    (3)免疫细胞分型     (4)表面抗原鉴定          (5)细胞内钙离子检测   (6)线粒体功能      (7)细胞分选
2、样本及来源:
    1) 单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
    2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
 
说明:
1、  实验所用的流式细胞仪为COULTER EPICS XL。
2、  送检样本量:
        1)、单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
        2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
3、  用户需要进行流式细胞仪检测时须提前预约,同时说明实验目的、方法等。一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个,每个测试费用为标准收费×2。
4、  我公司在正式接受实验委托一周内交付实验结果。所提供实验结果忠实于样本的实际情况。
5、  用户须一次性全额预付实验费。
6、  部分常用荧光探针,如PI等,我公司可免费提供,;特殊标记物,如CD抗体等,用户须另行购买,也可委托我公司代购;用户所提供抗体应可与样本发生特异性识别反应。
7、  由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。
8、  请在表中说明检测具体要求(可另附页),由于填写资料不详所致任何问题由用户负责。
9、  请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息,样品检测后原则上本公司不负责保存。
客户提供:
(1)标本:组织、细胞、全血(抗凝)
(2)抗体(荧光素标记)
        PE最强,适用于弱表达抗原
        FITC最便宜,适用于强表达抗原,适用范围广
        biotin-avidin不适合 弱抗原的检测
(3)其他试剂(如Fluo-3)
(4)染色试剂盒
 附:流式细胞术检测样品推荐制备方法:
 
A. 直接标记抗体(FITC标记抗体):
    (1) 、收集1×106个细胞,800rpm离心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
    (2) 、用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟,800rpm离心5min去上清。加2ml PBS重悬洗涤细胞,800rpm离心5min。
    (3) 、用1ml含5% 人血清的 PBS 重悬细胞,冰上孵育10min,800rpm离心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20ul抗体)的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待测即可。
    (4) 、用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。
 
B. 未标记抗体间接免疫荧光标记法:
    (1)、收集2×106个细胞,用冷的PBS 2ml 洗涤细胞一次,800rpm离心5min。
    (2)、用2ml 4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min;2ml PBS重悬细胞,800rpm离心5min;
    (3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞,冰上放置10min,800rpm离心5min。
    (4)、加入饱和剂量未标记抗体,冰上放置40min,800rpm离心5min,用2ml冷的PBS 重悬细胞,800rpm离心5min,洗去未结合一抗,重复一次。
    (5)、加入荧光标记(FITC)标记的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm离心5min,去上清,PBS洗涤两次。
    (6)、加入0.5ml 1%多聚甲醛重悬细胞;固定待测。
    (7)、流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。
 
C.细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品(PI染色)的制备:
    (1)、待测样本制成单细胞悬液,然后2000转/分离心5分钟,弃上清。
    (2)、用4℃预冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小时。
    (3)、调整细胞浓度为106细胞/毫升,取1毫升细胞悬液,用PBS洗三次,细胞重悬于1毫升PI染液中,37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
    (4)、PI染液终浓度为50微克/毫升,RNase A终浓度为20微克/毫升。

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