基因单核苷酸多态性(SNP)突变检测服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线
基因单核苷酸多态性(SNP)突变检测服务

基因单核苷酸多态性(SNP)突变检测服务

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产品名称: 基因单核苷酸多态性(SNP)突变检测服务

英文名称: SNP

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百奥迈科生物技术有限公司
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公司具有严格的QC标准化操作流程,提供保质保量的生物服务。

一、 定义:

1)一种遗传标记,包括单个碱基的缺失和插入,更多情况是单个碱基的置换。

2)通常情况下是一种二等位基因的变异,多为转换,即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基,或一种

  嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基,转换与颠换之比为21

3)SNPCG序列上出现最为频繁,而且多是CT,因为CGC即胞嘧啶常为甲基化的,自发脱氨

  后即变为胸腺嘧啶。

4)人类基因组SNP位点的数量:目前的估计不完全相同,有人估计每400bp就有一个碱基不同;另一 

  些人则估计变异频率在0.5--10‰。如果假定1/1000的碱基是多态,那么人类30亿碱基中就

  300SNP位点。

5)SNP的分布不均匀,非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。

6)重要性:虽然SNP 不及RFLPRestriction Fragment Length Polymorphism)和短串联重复序列

  STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。

7)检测方便:大多为二态,便于自动化批量检测。

 

二、 方法 

     DNA序列分析(DNA sequencing) 应用各种突变检测技术检测到的基因突变,最后都需用序列分析才能确定突变类型及突变位置,其效率可以达到100%,主要有两种方法:

 

    1,测序法:现在的测序方法已与经典的方法有了很大的不同,其基本原理虽仍是双脱氧

终止法,但自动化程度大为提高,操作更简便,测序时间也大大缩短。随着PCR技术与测序

联合使用,不需经过M13亚克隆步骤,故称为直接测序法(direct sequencing,DS)。

 

    2,探针法:实验原理探针只与模板特异性地结合,其结合位点在两条引物之间。探针的5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAMVIC等,3′端标记有荧光淬灭基团(Quencher, Q),如TAMRA等。当探针完整的时候,报告基团所发射的荧光能量被淬灭基团吸收,仪器检测不到信号。随着PCR的进行,Taq酶在链延伸过程中遇到与模板结合的探针,其5′→3′外切核酸酶活性就会将探针切断,报告基团远离淬灭基团,其能量不能被吸收,即产生荧光信号。在探针的5端使用不同的Report荧光基团,单一PCR中可以检测到多个探针的杂交与相应荧光。只有与模板完全匹配的TaqMan探针在与等位基因发生特异性杂交后,利用Taq酶的5外切酶活性作用使得探针的5Report荧光能够被检测。

 

    我已经为大量客户进行了基因突变分析检测技术服务,公司技术人员拥有丰富的相关经验。实验步骤如下:

(1)客户收集标本(血液或组织等标本);

(2)确定基因突变SNP位点, 设计合成特异PCR扩增普通引物及探针,并在NCBI网站做BLAST;

(3)进行PCR扩增,扩增产物通过测序仪测序或通过SNP分型获得实验报告;

(4)分析报告,给出实验结果;

 

三、承诺

   公司提供全面的检测服务,客户只需提供待测的样本和待测基因SNP位点,就可以获得全部的实验结果,我们保证结果真实、准确、快速、完整;