DNA的提取原理及提取技术
天然DNA的来源：
1 染色体DNA
  原核生物和真核生物均含有染色体DNA,它是分离目的基因和基因表达调控因子的主要材料。
2 病毒和噬菌体DNA 
  主要用于构建基因克隆载体，也可作为分离目的基因和基因表达调控因子的材料。
质粒DNA 
3多微生物（大肠杆菌、农杆菌和蓝细菌）都含有质粒DNA，主要用于构建基因克隆载体，也可作为分离目的基因和基因表达调控因子的材料。
4 线粒体和叶绿体DNA
这是真核生物特有的染色体外遗传物质，分别含有与呼吸作用和光和作用相关的基因。主要用于分离目的基因。

植物细胞的化学成分主要有:
1 水、糖类、蛋白质、脂肪以及核酸是生物体所需的基本成分；
2 氨基酸是合成蛋白质的基本原料；
3 果胶、纤维素、半纤维素是植物细胞壁的组成成分；
4 淀粉是光合作用的产物；
5 金属离子主要用来调节细胞的渗透平衡等，比如钾和钠，镁和锰是叶绿素的成分。

植物总DNA提取原则
保证DNA结构的完整性  
排除有机溶剂和金属离子的污染
蛋白质、多糖、酚类等降低到最低程度
排除其他核酸分子的污染

植物DNA提取的基本原理
DNA特点：
   DNA是极性化合物，溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。
   在酸性溶液中，DNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定。
   DNP在盐溶液中的溶解度随着盐浓度的增加而增加。
植物DNA提取的基本原理
DNA提取基本步骤：
1 细胞裂解和DNA的溶解
   主要任务：破碎细胞并对DNA实施保护。
   采取措施：
    ⑴利用液氮研磨，使酶失活；
    ⑵快速加入缓冲液并迅速混匀，对细胞溶浆中DNA进行保护。
EDTA—螯合DNA酶的辅助因子Mg2+和Ca2+,使DNA酶活性降低；
  SDS—使蛋白质变性并降解蛋白质，也可降低DNA酶的活性；
  抗氧化剂—降低酚类氧化对DNA的干扰；
   PVP—与多酚形成复杂的聚合体，与多糖结合，有效去除多糖；
植物DNA提取的基本原理


2  与核酸结合的蛋白质及RNA等杂质的去除；
   主要利用DNA与蛋白质、多糖等在生化性质上的差别，通过加入离子变性剂，去污剂使蛋白质或多糖变性，核蛋白解聚。
   CTAB
   SDS
除蛋白质
氯仿/异戊醇抽提（氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离；异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡）。
使用变性剂变性 （SDS、异硫氰酸胍等）
高盐洗涤(当溶液中的中性盐的浓度大于1mol/L 时，蛋白质会沉淀析出 .)
蛋白酶处理