缺氧缺血性脑损伤(HIE)小鼠模型
产品名称： 缺氧缺血性脑损伤(HIE)小鼠模型
英文名称： Mouse Model for Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE)
产品编号： DSI685Mu01
产品价格： 1
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武汉云克隆诊断试剂研究所
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 来源间歇性缺氧（CIH）导致的脑损伤 模式动物品系 SPF级C57BL/6 小鼠，雄性，6~8周 实验分组 随机分组：对照组，模型组，阳性药物组和药物组，每组15只 实验周期 4~6w 建模方法 CIH动物造模： 小鼠暴露于慢性间歇性低氧（CIH）或空气（IA）中，被喂以高脂肪，高胆固醇饮食。CIH处理为FIO2 cycling from 21 to 6.5%, 60 times/h, 9:00 A.M. to 9:00 P.M.。 供应饲料量采用限制饲喂，第1 周内每只鼠13 g，以后每周增加2 g，至第4周为止；每日饲养分2 次供给，吃完后不再添加。间歇低氧过程中动物不进饮食，其余时间置小鼠饲养笼。非CIH组每日相同时间置入相同规格的动物舱内，不提供间歇低氧，给予空气脉冲供气。 取材组织标本：动物处死留取附睾脂肪垫，心脏组织标本；血管标本：动物处死后从左心室缓慢灌流PBS，分离主动脉弓。 应用 疾病模型 组织病理学 动脉斑块形态性质观察 1. HE染色 血管标本用4%多聚甲醛固定，石蜡包埋切片，用HE染色，观察主动脉弓动脉粥样硬化斑块情况。分析总斑块横断面面积和斑块坏死区。 2. 免疫组化 免疫组化检测小鼠主动脉斑块CD68表达（巨噬细胞表达）。 3. 扫描电镜观察动脉斑块 放血处死动物，解剖出腹主动脉，快速提取小鼠的腹主动脉样本，切成长度约0.5-1.0cm 的血管段，用角膜剪纵向剖开血管腔，浸泡于PBS缓冲液中清洗３次，再将其固定在滤纸上，充分暴露血管内腔表面，迅速畳于预冷的2.5％戊二醛溶液，与冰箱４℃固定3-4h后，再经过梯度酒精和丙酮脱水等标准流程处理后，将标本内皮朝上，平铺于扫描电镜的载物台上，置于扫描电镜下，调至仪器工作电压至20千伏，观察观察扫描电镜下不同不同动物组的动脉斑块，有无斑块破裂、血栓形成等现象。 标志因子水平 组织检测 1 RT-PCR 检测附睾脂肪垫，心脏组织FIH-1、HIF-1的mRNA水平。 2 Western blot检测 检测附睾脂肪垫，心脏组织FIH-1、HIF-1的蛋白水平。 统计学分析 应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显 |