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肿瘤免疫服务武汉枢密脑科学技术有限公司

技术服务信息

服务名称:肿瘤免疫服务
服务类别:新药研发外包服务 - 活体肿瘤模式建立服务
价格:具体详询
允许参观:允许参与实验
所在区域:湖北.武汉
更新时间:2022/5/23 14:37:00
浏览人数:44
诚信指数:536点
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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武汉枢密脑科学技术有限公司
地址:
武汉市东湖高新技术开发区光谷七路128号 中科开物产业园枢密脑科学技术有限公司
邮编:
430074
电话:
18140661572
传真:
027-65023363
联系人:
何晓斌
所在区域:
湖北·武汉
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技术服务详细描述

肿瘤免疫研究整体服务

肿瘤免疫

       细胞癌变过程中会产生肿瘤抗原,诱导机体产生免疫应答,清除癌变的细胞。然而癌变细胞依然能够通过各种机制逃脱免疫系统监视,最终发展成恶性肿瘤。

       肿瘤免疫治疗目的在于使免疫系统重新识别肿瘤细胞。目前肿瘤免疫治疗的方法包括:免疫检查点抑制剂、过继细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗、细胞因子等。抗PD-1/PD-L1/CTLA-4药物、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)已经应用于临床,然而免疫检查点抑制剂的患者响应率较低且易复发,CAR-T对实体瘤效果不佳。优化治疗方案和开发新药的研究仍然任重道远。

研究思路

       研究肿瘤免疫的目的,是希望优化现有的治疗方法,同时寻找新的靶点,研究思路可从以下三个角度出发:

(1)靶向肿瘤细胞,使其被免疫系统识别;

(2)靶向肿瘤周围免疫系统,使其正常化;

(3)靶向肿瘤微环境中免疫抑制因子,重塑肿瘤免疫微环境。

表1. 肿瘤免疫机制

基础科研技术服务

       肿瘤研究模型

             构建肿瘤细胞系

             构建肿瘤动物模型

        肿瘤相关免疫细胞研究

               定位:免疫荧光/免疫组化

               定量:流式分析/免疫印迹

               分离:流式分选/磁珠分选

               筛选差异表达基因:二代测序/文库筛选/蛋白组学

               基因功能缺失/获得细胞系:过表达/敲除/敲低/敲入/点突变

              功能机制研究:体内、体外功能验证/常规分子机制实验

       免疫检查点研究

             免疫检查点PD-1, PD-L1,CTLA-4相关病毒产品

             免疫检查点相关稳定表达细胞系(过表达/敲入/敲除/敲低/点突变)

              PD-1/PD-L1人源化小鼠模型

              新型免疫检查点筛选/验证

              联合用药研究

       过继细胞治疗研究

             CAR-T慢病毒产品

             免疫活性细胞研发/改造

             免疫活性细胞药效/毒理评价

      溶瘤病毒研究

            溶瘤病毒研发/改造

            溶瘤病毒药效/毒理评价

其他科研服务

更多服务请咨询

服务流程

研究案例

技术路线

数据节选

1.CMTM6调节PD-L1表达

      筛选目标基因:将sgRNA文库导入胰腺癌细胞系,流式筛选PD-L1低表达细胞,给予IFN-γ刺激。DNA测序,富集相关sgRNA,发现在无IFN-γ存在的情况下CMTM6是PD-L1唯一的调节因子。

      验证:将细胞中CMTM6敲除,用免疫印迹/流式等实验证明CMTM6敲除后PD-L1蛋白水平下降,但敲除PD-L1对CMTM6蛋白水平无影响。

(modified)

2.CMTM6对PD-L1的调节具有特异性

       分子互作:免疫沉淀实验证明CMTM6与PD-L1直接相互作用。

       共定位:免疫荧光实验证明CMTM6与PD-L1共同定位与细胞膜。

       组学:敲除CMTM6,利用TMT蛋白定量技术检测细胞膜上蛋白质组的变化,发现相较于其他蛋白,PD-L1表达显著下降。

(modified)

3.CMTM6为PD-L1细胞内循环所必须

        荧光标记PD-L1,37℃培养数小时,流式检测PD-L1残留,发现敲除CMTM6,PD-L1残留量明显降低。同样,免疫共沉淀实验显示同样的结果。

        流式/免疫共沉淀/免疫引进实验结果表明加入溶酶体酸化抑制剂(ConA)可以有效抑制敲除CMTM6引起的PD-L1降解。

(modified)

4.CMTM6通过改变PD-L1表达水平调节肿瘤特异性T细胞活性

         病人来源黑色素瘤细胞(LM-MEL-53)与抗原特异性CD8+T细胞(NY-ESO-192-100)共培养,流式检测CD8+T细胞perfonin和TNF-α表达,ELISA检测细胞因子IFN-γ、IL-2表达量。结果表明敲除CMTM6,表达perfonin和TNF-α的CD8+T细胞比例增加,IFN-γ和IL-2表达量上升。

         利用shRNA敲低小鼠黑色素瘤细胞CMTM6,再进行皮下移植,小鼠存活率显著提高,肿瘤明显减小。

(modified)

肿瘤免疫研究整体服务

肿瘤代谢研究整体服务

肿瘤耐药研究整体服务

...

电话:027-65023363

网址:www.brainvta.ltd

邮箱:marketing@brainvta.com

地址:中国武汉东湖高新区光谷七路128号

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