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细胞缺氧模型

缺氧/低氧是指由于组织、细胞得不到充足的氧或不能充分利用氧,导致组织、细胞的代谢、功能和形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧/低氧信号通路是肿瘤细胞病理过程的核心调控者。

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原代细胞分离与鉴定

原代胃窦GASMC细胞 实验概念将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性,能高度模仿体内的情况,且没有遗传和化学的改

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TUN EL检测细胞凋亡

概念:TUN EL 技术, 即脱氧核苷酸末端转移酶( Terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT )介导的dUTP 缺口末端标记(TdT-mediated dUTP nick-end labeling, TUNEL ) 技术, 是原位检测细胞凋亡最敏感、快速

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细胞划痕

实验概念细胞划痕实验是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处

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平板克隆

实验概念当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力,各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变,通过计数克隆形成率可对单个细胞的增殖潜力做定量分析,了解细胞的增殖能力和独立生存能

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流式抗原鉴定

原理根据抗原-抗体反应的原理,运用流式细胞仪,检测细胞表面抗原或者胞内抗原的实验方法。对于同一样品检测不同种抗原,可以分为单标、双标、三标。实验流程收集细胞→PBS洗涤细胞→抗体标记(①直接标记法标记;②间接标记法标记)→ PBS洗涤细胞→上机检测注意事项细胞常温运输,血样4度运输

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ChIP-Seq(高通量测序)

ChIP-Seq 能实现真正的全基因组分析。目前所能获得的芯片上固定的探针只能代表全基因组部分序列,所获得的杂交信息具有偏向性。

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肿瘤细胞耐药株构建

采用体外低浓度培养细胞,逐步加量并联合大剂量间断冲击方法诱导肿瘤细胞对特定药物产生耐药性,从而建立相应的药物耐药细胞株。

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MTT/CCK8检测

实验概念:MTT比色法是一种检测细胞存活和生长的方法,可通过快速的颜色反应来检测细胞存活数量,因其具有简便,经济,安全等特点而广泛应用于细胞学实验。但MTT法需加入二甲基亚砜(DMSO)溶解甲臜颗粒,若溶解不全则会对结果造成影响。cck8是基于MTT法发展起来的细胞活性检测试剂,被活细胞线粒体内的脱

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血管形成实验

实验概念 血管形成体外模型可分为细胞水平的增殖实验、迁移实验和管腔形成实验,以及器官水平的人胎盘血管段培养模型和大鼠动脉环模型。目前通常所说的血管形成实验是指管腔形成实验。管腔形成反映毛细血管的早期过程,是体外检查内皮细胞功能最完整的指标。 血管形成过程中内皮细胞会形成细胞条索,

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