外泌体分离:超速离心法PK试剂盒法,谁赢了?-科研实验整体外包服务-技术服务-生物在线
外泌体分离:超速离心法PK试剂盒法,谁赢了?

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产品名称: 外泌体分离:超速离心法PK试剂盒法,谁赢了?

英文名称: 外泌体

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什么是外泌体?
   外泌体(Exosomes)是大小为30-150nm、呈茶托状的细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs),广泛存在于细胞培养上清及各种体液中,包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。几乎所有细胞都可以分泌外泌体,但是外泌体来源不同,其内部装载的RNA、蛋白质、脂类等重要物质在数量和丰度上有很大差异。
外泌体的作用和功能
   外泌体可通过传递信息影响目标细胞的功能,激活细胞信号通路,在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点,同时也可以作为药物载体,参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。
外泌体研究之关键步骤—外泌体分离
   外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要,但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种,包括差速超速离心法(超离)、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等,但目前文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法,那这两种方法研究人员该如何选择呢?为了解决大家的疑惑,我们专门做了对比实验进行阐述。
超速离心法与试剂盒法比较:
一、实验分组和开展实验确定:
      此实验共分为3组,每组设置2个重复,所选原始样本是293T细胞培上清。
      组1:超离法分离(UC-1,UC-2);
      组2:使用某国外试剂盒SXX(SXX-1,SXX-2);
      组3:使用某国内试剂盒UXX(UXX-1,UXX-2)。
      开展的实验包括外泌体分离、透射电镜(TEM)、纳米颗粒检测(NTA)、BCA、WB。
二、实验结果如下:
1.外泌体分离方法:此处步骤比较长,内容篇幅有限,暂且省略步骤。
2.透射电镜拍摄:先制片,再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上,再用2%醋酸双氧铀染色液染色,随后放于灯下烤10min,再拍照。

 

从上面的图片中可以看出,超离法相比较两种试剂盒的分离效果,纯度较高,电镜图片更清晰。
   和元生物可提供从实验设计、外泌体分离、外泌体鉴定、外泌体高通量检测、外泌体示踪到体内外功能验证的整体服务。
3.纳米颗粒大小检测:将外泌体样本进行稀释并检测,仪器自动出分析报告。

 

   从上图结果可以看出,超离法和试剂盒法得到的外泌体大小差不多,基本在110-120nm,颗粒数浓度也相似,在3*10的10次方particles/ml左右。
4.BCA蛋白浓度测定结果:将外泌体样本进行BCA蛋白浓度测定,结果如下表。WB检测标志物结果:

5.    WB标志物检测:根据上述的BCA定量结果,制备样本,上样,做WB。
超离法由于BCA测定的浓度数值低,用了最大上样量25ul,试剂盒法用的体积少一些,换算后每孔的蛋白总量如下:

选用外泌体标志物CD9和TSG101作为本次的检测指标,实验结果如下:

 

   1、在CD9指标检测中,超离法的两个样本UC-1和UC-2尽管每孔只用了4.5ug的总蛋白,但是两孔中都能明显看到CD9的蛋白条带,而试剂盒样本SXX-1、SXX-2、UXX-1和UXX-2每孔用了25ug蛋白,但是仍旧没有看到条带出现。
   2、在TSG101指标检测中,上样量和CD9的一样,超离法和试剂盒法共6个孔都出现了条带,但是超离法的UC-1和UC-2条带亮度比较显著。
   综合上述BCA数据和WB结果可知,虽然超离法得到的外泌体蛋白浓度较低,但是其纯度较高,基本就是真正的外泌体蛋白;而试剂盒法中虽然从BCA的数据来看蛋白浓度较高,但是WB结果说明了它的蛋白浓度并非真正的外泌体蛋白,含有很多杂质蛋白。
   本次数据全部来自于和元生物的测试数据,请勿擅自使用!
三、实验结论分享:
   通过本次对超离法和试剂盒法效果的比较,可以发现,超离法经过多次离心步骤,可以获得纯度较高的外泌体,但是也会有一定的外泌体损失。试剂盒法虽然得到较多的外泌体,但是也有很多杂质混在一起。每种方法都有利弊,可以根据自己的需求选择合适的方法。
   建议:如果做外泌体示踪、细胞功能学或动物实验,尽量选择用超离法做,一方面这类实验外泌体需求量比较大,超离法的通量较大,比较适合;另一方面这些实验对外泌体的纯度要求比较高,超离法的杂质去除相对比较干净,不至于让别人怀疑实验的其他可能性。
   和元生物一直致力为外泌体研究提供整体解决方案,从实验设计、外泌体分离、外泌体鉴定、外泌体分子检测到外泌体示踪和体内外功能验证,丰富的项目经验、专业的科研团队、优质的技术支持服务,为您的项目保驾护航!