保健品稳定性试验1
产品名称： 保健品稳定性试验1
英文名称： 保健品稳定性试验
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谱尼测试集团股份有限公司
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● 项目背景：
为加强保健食品注册管理，完善保健食品技术审评工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品稳定性试验指导原则》，2013年12月2日印发，自2014年1月1日起施行。
保健食品稳定性试验指导原则对基本原则、试验要求和结果评价进行了明确。保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求，根据样品具体情况，合理地进行稳定性试验设计和研究。
保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验，考察样品的感官、化学、物理及生物学的变化情况。通过稳定性试验，考察样品在不同环境条件下（如温度、相对湿度等）的感官、化学、物理及生物学随时间增加其变化程度和规律，从而判断样品包装、贮存条件和保质期内的稳定性。
谱尼测试可根据样品特性不同，开展短期试验、长期试验或加速试验，根据试验结果进行系统分析和判断是否符合产品质量