北京华夏远洋科技有限公司
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慢病毒表达服务
质量保证：可提供1E6 - 1E7 TU/ml原液或1E8 - 1E9 TU/ml浓缩液
去除了病毒的关键蛋白，对人体安全；属于复制缺陷型病毒，不会产生下一代病毒颗粒；已被改造为自身失活性，病毒转导并整合到细胞后不再具有产生具有包装能力的病毒基因组。可根据需要选择组织特异性或细胞特异性启动子
原理
慢病毒系统是理想的可以在多种细胞类型（如原代细胞、干细胞和非
分裂细胞）中实现可重复的稳定表达的基因表达工具。对于难转染的
细胞而言，采用病毒递送外源基因的方式是非常有效的选择。慢病毒
通过顺式作用元件将病毒运送到细胞核，并将要表达的基因序列整合
到细胞的基因组中。采用慢病毒可以得到持续稳定的高表达。采用慢
病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效
转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。
服务流程
1) 客户提供：含有目标基因的质粒（提供测序图谱）或所要表达
的目的基因的名称，序列；所需要的病毒滴度及总量，病毒是
否需要纯化；若需要检测外源基因的表达，如需要请提供相应
的抗体
2) 含目的基因的慢病毒载体的构建和纯化提取
3) 慢病毒表达载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染
293T细胞；
4) 培养48 - 72h，收集培养上清；
5) 病毒的纯化和浓缩（超离和/或超滤）；
6) 滴度测定、目的基因检定
7) 将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞，筛选混合稳定细胞株，
并检测靶基因的表达。
8) 我们提供：提供重组后的慢病毒载体质粒，并附上对目的基因
的PCR鉴定结果；提供已测定好滴度、可以直接进行后续分
析的慢病毒储存液