App CG-007 病原体-宿主基因组插入整合分析

有些肿瘤复杂疾病涉及到病原体入侵人类基因组导致疾病发生。针对特定病原体与宿主基因组整合事件可以利用高通量测序技术进行深度分析来解释病因和分子机制。

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App CG-008 循环肿瘤细胞与外周血游离DNA基因组测序

为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。

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App CG-009 肿瘤免疫治疗与突变蛋白免疫原性预测

基于免疫信息学对免疫原性预测方法的发展,本方案针对全基因组或外显子组测序捕获分析得到的突变基因产物蛋白进行免疫原性预测。

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App CG-005 结构变异分析(SNV)

结构变异是基因组变异的一类主要来源,主要由大片段序列(一般>1kb)的拷贝数变异(copy number variation, CNV)以及非平衡倒位事件构成。

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App CG-003 肿瘤异质性与适应性进化

可以根据肿瘤原发与转移组织的基因组重测序数据,重构肿瘤基因组的进化距离用于判断突变进化过程是否影响到癌症的原发和转移事件的发生。

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App CG-001 生殖系突变与肿瘤体细胞突变

对于肿瘤患者,进行全基因组检测就是要发现体内肿瘤DNA与生殖系DNA之间的差异。对其差异的分析就可以发现体细胞突变(somatic mutation),即只存在与肿瘤细胞的变异。

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App CG-004 驱动基因变异体识别

针对肿瘤基因组相对自身对照的正常细胞基因组的体细胞突变进行系统分析,识别体细胞突变并统计相应体细胞突变类型,包括非同义突变,短插入缺失导致的阅读框移码等。

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App CG-010 其他组学研究手段的整合分析

在研究细胞干性分化一般更多采用表观遗传学的策略作为研究切入点,利用表观遗传组学产生的大数据分析基因动态调节过程。对于肿瘤细胞的起源问题或发源发展角度...

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App CG-006 拷贝数变异分析

作为多家知名企业的生物大数据分析解决方案供应商,惠研生物一直致力于不断创新、打造一流的智慧解决方案,让数据释放潜能和价值!领航生物信息学、大数据分析,惠研生物助你开创科学研究新思路!

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App CG-002 肿瘤起源分析

在肿瘤细胞内发现的体细胞突变以及在患者体内发现的生殖系变异都可以通过大数据分析筛选出关键位点,这些位点有助于药物个性化靶点的设计,用药指导;有些靶向药物可以对特定基因型形成不同预后治疗效果。

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