FITC标记的无精症缺失相关蛋白1抗体在哺乳动物中，Y染色体直接影响睾丸的发育，在精子发生过程中起着重要作用。高比例的不育男性有缺失到Y染色体区域的缺失。DAZ（无精子症中缺失）基因簇定位于Y染色体的AZFc区域，在许多无精子症和严重少精子

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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后

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FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相

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FITC标记的法尼基二磷酸合酶1抗体该基因是异戊烯基转移酶家族的成员，编码具有geranylgeranyl diphosphate（GGPP）合成酶活性的蛋白质。该酶催化从法尼基二磷酸和异戊烯二磷酸合成GGPP。GGPP是一个重要的分子，负

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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体MAP4K4（丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶4）属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，特异性激活MAPK8/JNK。它可能在环境应激反应中起作用，并认为通过MAP3K7 MAP2K4-MAP2K7

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FITC标记的脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin抗体该基因编码紫杉醇家族的一员。编码的蛋白与突触结合蛋白家族成员1A、3A和4A的C-末端卷曲区结合，并可能在细胞内囊泡运输中起作用。该基因受脂多糖上调，基因产物可能参与细胞周期调控。相

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FITC标记的NDUFB10蛋白抗体线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶（复合物I）的辅助亚单位，被认为不参与催化作用。复合物I的功能是将电子从NADH转移到呼吸链。酶的直接电子受体

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FITC标记的跨膜丝氨酸蛋白酶3抗体该基因编码属于丝氨酸蛋白酶家族的蛋白质。编码蛋白包含丝氨酸蛋白酶结构域、跨膜结构域、LDL受体样结构域和富含半胱氨酸的清道夫受体结构域。已知丝氨酸蛋白酶涉及多种生物过程，其功能失调常常导致人类疾病和疾病。

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FITC标记的磷酸化白介素2受体α链抗体白细胞介素2（IL2）受体α（IL2RA）和β（IL2RB）链与共同γ链（IL2RG）一起构成高亲和力IL2受体。同型α链（IL2RA）导致低亲和力受体，而同型β链（IL2RB）产生中等亲和力受体。通常，一种完整的膜蛋白，可溶性IL2RA已被分离并确定是由胞外蛋白水解产生的。交替剪接IL2RA mRNA已被分离，但每个

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FITC标记的γ氨基丁酸运载蛋白3抗体γ-氨基丁酸（GABA）是一种主要的抑制性神经递质。GABAergic neurotransmission is terminated by the uptake of GABA into the pr

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