【AbMole科研快报】ERK3/MAPK6控制IL-8的生产和趋化性-自主发布-资讯-生物在线

【AbMole科研快报】ERK3/MAPK6控制IL-8的生产和趋化性

作者:AbMole中国 2020-10-29T10:55 (访问量:1262)

AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:ERK3/MAPK6控制IL-8的生产和趋化性

ERK3在典型有丝分裂原活化蛋白中广泛表达,而激酶(MAPKs)及其短半衰期的生理意义尚不明晰。通过采用胃肠道三维类器官,研究人员检测到在上皮分化过程中,ERK3蛋白水平稳定下降。人胃上皮的三维生长并不需要ERK3。然而,ERK3在致瘤细胞中稳定和激活,但原代细胞相应脂多糖(LPS)ERK3随着时间的推移情况恶化。在正常细胞和致瘤细胞中,ERK3是生产部分重要细胞因子所必不可少的介质,比如白细胞介素-8 (IL-8)。尤其是,ERK3通过与c-Jun蛋白相互作用,对AP-1信号通路的调控至关重要。体内外中,ERK3缺陷细胞的分泌体在中性粒细胞和单核细胞的趋化性方面均存在缺陷。此外,ERK3基因的表达降低了侵袭性乳腺癌的转移潜力。本研究中揭示了ERK3介导的IL-8和上皮分泌体调控以调节趋化性。

抑制剂Y-27632 (Abmole, M1817,纯度:99.66%) 用于干细胞的培养,在每个克隆步骤后的前3天加10 µM于培养基中。

研究人员在建立小鼠结肠类器官模型或人胃类器官模型时,在培养介质中引入Y27632,并成功制备得到类器官模型用于后续机理检测,获得了喜人的结果。

鸣谢:Bogucka et al. eLife 2020;9:e52511

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