AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：大黄素琥珀酸酯（ESE）ESE对肝细胞癌（HCC）抑制的作用及其潜在机制。研究发现，在肝细胞癌中环状RNA（circRNA）和microRNA（miRNA）异常表达。癌过程可能受circRNA-miRNA节点调节。本研究重点介绍了hsa_circ_0003645和miR-1299。
采用RT-qPCR检测肝细胞癌组织和细胞中的hsa_circ_0003645和miR 1299。Hsa_circ_0003645和miR-1299受转染调控。通过细胞生存力，集落，凋亡，迁移和侵袭以及与凋亡和运动相关的蛋白质来评估肝癌细胞的表型。Hsa_circ_0003645和miR-1299之间的靶向关系已通过双重萤光素酶报告基因检测法得以证实。通过蛋白质印迹监测信号转导的变化。
结果表明，Hsa_circ_0003645在肝细胞癌组织和（Huh7和SK-HEP-1）细胞中显着增强。沉默hsa_circ_0003645通过抑制集落形成，诱导细胞凋亡，阻止迁移和侵袭，促进凋亡相关蛋白的表达并降低与运动相关的蛋白的表达，从而阻止肝癌细胞的生长。MiR-1299被hsa_circ_0003645靶向，并被沉默hsa_circ_0003645上调。MiR-1299缺陷逆转了hsa_circ_0003645沉默在肝细胞癌细胞生长和PI3K / mTOR信号转导通路中的作用。研究证明，沉默hsa_circ_0003645可以抑制肝细胞癌细胞的生长。MiR-1299负责hsa_circ_0003645沉默的作用。
Cell Counting Kit (Abmole，M4839) 用于细胞活力测定。
FIGURE 3. Silencing hsa_circ_0003645 decreased cellular viability of hepatocellular carcinoma cells.
在转染后0、12、24、48和72小时评估生存力。 hsa_circ_0003645沉默并未影响THLE-3细胞的活力。 相比之下，Huh7和SK-HEP-1的通透性在48小时和72小时在转染后均受到抑制。
鸣谢：Qiuyun Yu, et al. J Clin Lab Anal. 2020 Jun;34(6):e23249.