AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：二氟甲基鸟氨酸抑制乙型肝炎病毒复制机制。
目前乙型肝炎病毒（HBV）的治疗仅限于干扰素-α或核苷酸（t）ide类似物抗病毒治疗，因此开发和定义新的抗病毒药物以治疗HBV至关重要。 在这项研究中，我们探讨了二氟甲基鸟氨酸（DFMO）的抗HBV效应，DFMO是脱羧酶1（ODC1）的不可逆抑制剂，对HBV复制具有抗性。 首先，我们发现多胺通过增加HBV核心蛋白（HBc）和衣壳的水平来促进HBV DNA复制。相反，通过沉默ODC1或DFMO处理的表达来消耗多胺，会导致病毒DNA复制减少以及HBc蛋白和衣壳水平降低。此外，我们发现DFMO在不影响mRNA转录和蛋白翻译的情况下降低了HBc蛋白的稳定性。综上所述，我们的发现表明DFMO通过降低HBc稳定性来抑制HBV复制，这可能为HBV治疗提供新的方法。
蛋白酶体抑制剂MG132（Abmole，M1902，纯度 100.00%，）用于确定DFMO介导的HBc降解是否依赖于蛋白酶体途径。
FIGURE 6 DFMO decreased the HBc protein stability.
结果显示，HepAD38和HepG2细胞中的MG132处理都消除了DFMO处理对下调HBc蛋白水平的影响，这表明DFMO通过促进其泛素化抑制了HBc蛋白水平。
鸣谢：Binli Mao, et al. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Apr 16;10:158.