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Evobrutinib (M2951) | Btk 抑制剂 | MedChemExpress (MCE)

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Evobrutinib (M2951)

国际站:Evobrutinib (M2951)

CAS:1415823-73-2

纯度:98.60%

分子量:429.51

Formula:C25H27N5O2

运输条件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式:

Powder -20°C 3 years
  4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month

产品活性:Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

生物活性:Evobrutinib (M2951)是一种口服有效、高选择性、不可逆共价BTK抑制剂,IC50为8.9 nM。Evobrutinib (M2951)可用于自身免疫性疾病的研究[1]。

体内:依沃鲁替尼(0.3、1、3、10或30 mg/kg,口服灌胃,每日1次)对类风湿关节炎大鼠模型有效[1]

参考文献:[1]. Caldwell R, et al. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases. J Med Chem. 2019 Aug 1.

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