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Lipo2000转染试剂

Lipo2000转染试剂

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产品名称: Lipo2000转染试剂

英文名称: Lipo2000 transfection reagent

产品编号: DIB034-0.75ml

产品价格: 0

产品产地: 东莞

品牌商标: DIB

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Lipo2000转染试剂DIB034-0.75ml0.75ml2400
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Lipo2000转染试剂


产品编号:DIB034-1.5ml      DIB034-0.75ml
产品规格:1.5ml                   0.75ml

保存:2-4℃保存一年。(避免冷冻)

产品说明:
        Data Invention Biotech  独有专利配方Lipo2000转染效率介于Lip2000和Lip3000之间,毒性更低,转染效率更高,是一种新型的阳离子脂质体转染试剂。适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞,具有低细胞毒性;对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率;转染时血清的存在不影响转染效率的优点。         

适用范围:贴壁细胞和悬浮细胞(哺乳动物细胞系)的转染。



质粒DNA的转染:对大多数细胞来说,DNA(μg)与Lipo2000 (μl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。
1. 以24孔板为例
贴壁细胞: 转染前一天,用500 μl不含抗生素的培养基接种0.5~2×105细胞,使之第二天能达到70-90%汇合。
悬浮细胞:在准备DNA-Lip2000复合物之前,用500 μl不含抗生素的培养基接种4~8×105细胞即可。
 
2. 对每个转染样品,进行以下操作
a. 在eppendorf管里分别加入50 μl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 μg DNA轻柔混匀,制成DNA稀释液。
b. 在另一个eppendorf管里分别加入50μl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 μl Lipo2000(注意用前先混匀),轻柔混匀,制 成Lip2000 稀释液,室温静置5分钟。
c. 将DNA稀释液和Lip2000稀释液混合,轻柔混匀,室温静置20分钟, 形成DNA-Lip2000复合物。DNA-Lip2000复合物在室温下可稳定存在6小时。
 
3. 将DNA-Lip2000复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。
4. 在37℃ CO2培养箱中培养4-6小时后更换培养基,继续培养18~48小时。
5. 如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加 入选择性培养基进行筛选。
 
质粒DNA转染的优化 为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对DNA和Lip2000的比例以及细胞密度进行优化,一 般在1:0.5~1:5的范围内优化DNA (μg)和Lip2000 (μl) 的比例。

不同细胞培养板中转染时培养基、核酸及Lipo2000用量
细胞培养板每孔面积培养基用量DNA转染siRNA
铺板培养基用量稀释培养基用量
96-well0.3cm2100ul2*25ul0.2ug0.5ul5pmol0.25ul
24-well2cm2500ul2*50ul0.8ug2ul20pmol1.0ul
12-well4cm21ml2*100ul1.6ug4ul40pmol2.0ul
6-well10cm22ml2*250ul4ug10ul100pmol5ul
60-mm20cm25ml2*0.5ml8ug20ul200pmol10ul
10-cm60cm215ml2*1.5ml24ug60ul600pmol30ul


常见细胞的转染效率(仅供参考,实验条件不同转染效率会有差别)
细胞种类HEK293HCT116WRL-68HepG2NH/3T3THP-1HelaMCF-7293TTS cellHO1980A549
转染效率80%80%~80%~80%~80%>50%80%80%80%>60%>60%80%
             
细胞种类MEFChok1Hep3BTUNEology 波长可调检测卡盒-->