葡萄球菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rR

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柱式细菌RNA-DNA双提试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是在无RNase的DNase(BTN90903-50)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,

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本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染,

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本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点: 1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。

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本产品是专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点

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本产品是共价交联的Oligo(dT)纤维素亲和基质,可用于分离纯化带有poly(A)结构的真核生物mRNA,本产品结合能力大于400 A260 U/g

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本产品是我公司在柱式血液RNAOUT(CAT#:71202)基础上开发的大提升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。

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RNase抑制剂（猪源）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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