荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/ 样品）；（ 各种材料的 D
荧光定量PCR（QPCR）
实验概念RT-PCR即逆转录pcr,其原理是提取组织或细胞中的总RNA，利用Oligo(dt)或随机引物反转录，获得cDNA模板，进一步通过PCR反应获得目的基因产物或检测其表达水平。与其他技术相比，RT-PCR技术更加灵敏易于操作，在细胞/组织基因表达水平的半定量检测，特定基因cDNA克隆及R
荧光定量PCR（qPCR）检测服务（含内参）
荧光定量PCR的荧光检出方法包括SYBR green（荧光染料掺入法） 和Taqman probe （探针法）两种方法。