上海延慕是经销生物科学领域的知名供货商，为您提供Anti-AUTS2 孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1），自公司成立以来，企业规模迅速发展中，生产加工和销售的产品包括各种化学试剂、培养基、各种ELISA试剂盒、标准品等5万余种类。在业内有一致好评，欢迎来电咨询！

   中文名：孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）

    供货商：上海延慕

    克隆类型：多克隆

    浓 度： 1mg/1ml

    亚 型： IgG

    纯化方法：affinity purified by Protein A

    交叉反应：hu, mo, rat, Rb

    测试应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

    产品用途：用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。

    Anti-AUTS2 孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）溶解方法：

    方法1：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，最好分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；

    方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。我们的抗体（冻干粉），在常温放置下，至少一个月有效；若在-20℃下保存（推荐），至少三年有效。

   Anti-AUTS2 孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1） 实验步骤

    ① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。

    ② 滴加适当稀释的荧光标记的***溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。

    ③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。

    ④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

    ⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：

    （-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

    孤独症易感基因2蛋白抗体修复方式：

    方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；

    方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。

    孤独症易感基因2蛋白抗体注意事项

    1）对荧光标记的***的稀释，要保证***的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，***浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。

    2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。

    3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。

    ① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。

    ② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性***，再加荧光标记的特异性***。

    ③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性***。

    如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。

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