FITC标记的DENND5B蛋白抗体上海沪震实业有限公司

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性能参数

产品名称: FITC标记的DENND5B蛋白抗体
英文名称: Anti-DENND5B/FITC
抗体货号: HZ-14275R-FITC
产品规格: 100ul
级    别: , , 分析纯, , 分析纯,
产品产地: 中国/上海
品牌商标: HZbscience
价    格: 2980元
抗原: Rabbit
抗原来源: Rabbit
抗体来源: Rabbit
适用物种: 
FITCconjugate:FITC
应用范围: ICC=1:50-200 IF=1:50-200
更新时间: 2018/10/11 11:03:00
详细资料:  实验方法技术资料
浏览人数:5
诚信指数:1084点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

 Rabbit Anti-DENND5B/FITC Conjugated antibody 

FITC标记的DENND5B蛋白抗体

 

英文名称 Anti-DENND5B/FITC
中文名称 FITC标记的DENND5B蛋白抗体
别    名 DENN domain containing protein 5B; DENN MADD domain containing 5B; Dennd5b; DEN5B_HUMAN; Rab6IP1 like protein.  
规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
说 明 书 100ul  
研究领域 a
抗体来源  
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Chicken, Cow, Horse, Sheep, 
产品应用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 145kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DENND5B
亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
产品介绍 background:
DENND5B is a 1,274 amino acid single-pass membrane protein containing a dDENN domain, a DENN domain, a PLAT domain, two RUN domains and an uDENN domain. Existing as four alternatively spliced isoforms, DENND5B is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.

Subcellular Location:
Membrane; Single-pass membrane protein.

Similarity:
Belongs to the RAB6IP1 family.
Contains 1 dDENN domain.
Contains 1 DENN domain.
Contains 1 PLAT domain.
Contains 2 RUN domains.
Contains 1 uDENN domain. 

Database links:

Entrez Gene: 160518 Human

Entrez Gene: 320560 Mouse

SwissProt: Q6ZUT9 Human

SwissProt: A2RSQ0 Mouse

Unigene: 118166 Human

Unigene: 426874 Mouse



Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications
   

dennd5b是一个1274个氨基酸的单跨膜蛋白含有ddenn域,一个因为域名,平台领域,两运行域和udenn域。四选择性剪接异构体的存在,dennd5b由基因位于人类12号染色体上编码,其编码基因,包括超过1100的人类基因组的约4.5%。12号染色体与一系列的骨骼畸形,包括相关的软骨形成不足,软骨病和Kniest发育不良。努南综合征,主要症状的心脏和面部发育缺陷,是由突变的PTPN11基因产品形式造成的,sh-ptp2。12号染色体是一个同源盒基因簇编码的关键转录因子的形态,和自然杀伤细胞复杂的基因簇编码的C型凝集素蛋白介导Ⅰ类相互作用的NK细胞应答。三体12p导致面部发育畸形、癫痫症和其他症状的严重程度取决于对嵌合体的程度不同,在完全的三体情况最严重。

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